CD276 - CD276

CD276
Strutture disponibili
PDB	Ricerca ortologa: PDBe RCSB
Elenco dei codici ID PDB
	4I0K
Identificatori
Alias	CD276 , 4Ig-B7-H3, B7-H3, B7H3, B7RP-2, molecola CD276
ID esterni	OMIM : 605715 MGI : 2183926 HomoloGene : 11892 GeneCards : CD276
Localizzazione del gene ( umano )
Cr.	Cromosoma 15 (umano)
Fine	73.714.514 bp
Ontologia genica
Funzione molecolare	• GO:0001948 legame alle proteine ; • legame al recettore di segnalazione;
Componente cellulare	• membrana ; • componente integrale della membrana ; • lato esterno della membrana plasmatica;
Processo biologico	• cella popolazione proliferazione ; • attivazione delle cellule T ; • risposta immunitaria ; • regolazione positiva della proliferazione delle cellule T ; • regolazione della risposta immunitaria ; • pathway recettore delle cellule T;
	Fonti: Amigo / QuickGO
Ortologhi
	80381
	102657
	ENSG00000103855
	ENSMUG00000035914
	Q5ZPR3
	Q8VE98
	NM_001024736 ; NM_025240 ; NM_001329628 ; NM_001329629
	NM_133983
	NP_001019907 ; NP_001316557 ; NP_001316558 ; NP_079516
	NP_598744
	Wikidata
Visualizza/Modifica umano	Visualizza/Modifica mouse

Cluster of Differentiation 276 (CD276) o B7 Homolog 3 (B7-H3) è una proteina umana codificata dal gene CD276 .

Struttura

B7-H3 è una proteina transmembrana di tipo I lunga 316 amminoacidi , esistente in due isoforme determinate dal suo dominio extracellulare. Nei topi, il dominio extracellulare è costituito da una singola coppia di domini simili alle immunoglobuline variabili (IgV) e costanti alle immunoglobuline (IgC), mentre nell'uomo è costituito da una coppia (2Ig-B7-H3) o due coppie identiche (4Ig -B7-H3) a causa della duplicazione dell'esone . L'mRNA di B7-H3 è espresso nella maggior parte dei tessuti normali. Al contrario, la proteina B7-H3 ha un'espressione molto limitata sui tessuti normali a causa della sua regolazione post-trascrizionale da parte dei microRNA . Tuttavia, la proteina B7-H3 è espressa ad alta frequenza su molti diversi tipi di cancro (60% di tutti i tumori).

Funzione

Nei tessuti non maligni, B7-H3 ha un ruolo prevalentemente inibitorio nell'immunità adattativa , sopprimendo l'attivazione e la proliferazione delle cellule T.

Nei tessuti maligni, B7-H3 è una molecola di checkpoint immunitario che inibisce le risposte immunitarie specifiche dell'antigene tumorale. B7-H3 possiede anche funzioni pro-tumorigene non immunologiche come promuovere la migrazione, l'invasione, l' angiogenesi , la chemioresistenza, la transizione epitelio-mesenchimale e influenzare il metabolismo delle cellule tumorali.

Come possibile bersaglio farmacologico

A causa della sua espressione selettiva sui tumori solidi, B7-H3 è stato il bersaglio di diversi agenti antitumorali come enoblituzumab (MGA271), omburtamab , MGD009, MGC018, DS-7300a e cellule T CAR.

Guarda anche

Cluster di differenziazione

Riferimenti

Ulteriori letture

Kontos F, Michelakos T, Kurokawa T, Sadagopan A, Schwab JH, Ferrone CR, Ferrone S (ottobre 2020). "B7-H3: un bersaglio attraente per l'immunoterapia basata su anticorpi" . Ricerca clinica sul cancro . 27 (5): 1227–1235. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-20-2584 . PMC 7.925.343 . PMID 33051306 .
Chapoval AI, Ni J, Lau JS, Wilcox RA, Flies DB, Liu D, Dong H, Sica GL, Zhu G, Tamada K, Chen L (marzo 2001). "B7-H3: una molecola costimolatoria per l'attivazione delle cellule T e la produzione di IFN-gamma". Immunologia della natura . 2 (3): 269–74. doi : 10.1038/85339 . PMID 11224528 . S2CID 43480199 .
Sun M, Richards S, Prasad DV, Mai XM, Rudensky A, Dong C (giugno 2002). "Caratterizzazione dei geni B7-H3 murini e umani" . Giornale di immunologia . 168 (12): 6294-7. doi : 10.4049/jimmunol.168.12.6294 . PMID 12055244 .
Ling V, Wu PW, Spaulding V, Kieleczawa J, Luxenberg D, Carreno BM, Collins M (settembre 2003). "Duplicazione di primati e roditori B7-H3 immunoglobulina V- e domini C-like: storia divergente di ridondanza funzionale e perdita di esoni". Genomica . 82 (3): 365-77. doi : 10.1016/S0888-7543(03)00126-5 . PMID 12906861 .
Steinberger P, Majdic O, Derdak SV, Pfistershammer K, Kirchberger S, Klauser C, Zlabinger G, Pickl WF, Stöckl J, Knapp W (febbraio 2004). "Caratterizzazione molecolare di 4Ig-B7-H3 umano, un membro della famiglia B7 con quattro domini simili a Ig" . Giornale di immunologia . 172 (4): 2352-9. doi : 10.4049/jimmunol.172.4.2352 . PMID 14764704 .
Zhang GB, Chen YJ, Shi Q, Ma HB, Ge Y, Wang Q, Jiang Z, Xu Y, Zhang XG (giugno 2004). "B7-H3 ricombinante umano espresso in E. coli migliora la proliferazione dei linfociti T e la secrezione di IL-10 in vitro". Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 36 (6): 430-6. doi : 10.1093/abbs/36.6.430 . PMID 15188059 .
Castriconi R, Dondero A, Augugliaro R, Cantoni C, Carnemolla B, Sementa AR, Negri F, Conte R, Corrias MV, Moretta L, Moretta A, Bottino C (agosto 2004). "Identificazione di 4Ig-B7-H3 come molecola associata a neuroblastoma che esercita un ruolo protettivo da una lisi mediata da cellule NK" . Atti della National Academy of Sciences degli Stati Uniti d'America . 101 (34): 12640-5. Bibcode : 2004PNAS..10112640C . doi : 10.1073/pnas.0405025101 . PMC 515110 . PMID 15314238 .
Wang L, Fraser CC, Kikly K, Wells AD, Han R, Coyle AJ, Chen L, Hancock WW (febbraio 2005). "B7-H3 promuove il rigetto acuto e cronico dell'allotrapianto" . Giornale europeo di immunologia . 35 (2): 428-38. doi : 10.1002/eji.200425518 . PMID 15682454 . S2CID 607942 .
Kim J, Myers AC, Chen L, Pardoll DM, Truong-Tran QA, Lane AP, McDyer JF, Fortuno L, Schleimer RP (settembre 2005). "Espressione costitutiva e inducibile della famiglia di ligandi b7 da parte delle cellule epiteliali delle vie aeree umane" . Giornale americano di cellule respiratorie e biologia molecolare . 33 (3): 280-9. doi : 10.1165/rcmb.2004-0129OC . PMC 2.715.317 . PMID 15961727 .
Petroff MG, Kharatyan E, Torry DS, Holets L (agosto 2005). "Le proteine immunomodulatorie B7-DC, B7-H2 e B7-H3 sono espresse in modo differenziale durante la gestazione nella placenta umana" . Il giornale americano di patologia . 167 (2): 465–73. doi : 10.1016/S0002-9440(10)62990-2 . PMC 1603571 . PMID 16049332 .
Zhang G, Dong Q, Xu Y, Yu G, Zhang X (agosto 2005). "B7-H3: un altro marcatore molecolare per Mo-DC?". Immunologia cellulare e molecolare . 2 (4): 307-11. PMID 16274630 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). "Sequenza di segnale e trappola per parole chiave in silico per la selezione di cDNA umani a lunghezza intera che codificano la secrezione o proteine di membrana da librerie di cDNA oligo-capped" . Ricerca sul DNA . 12 (2): 117-26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
Sakthivel P, Wang X, Gharizadeh B, Giscombe R, Pirskanen R, Nyren P, Lefvert AK (dicembre 2006). "Polimorfismi a singolo nucleotide nel gene B7H3 non sono associati con miastenia grave autoimmune umana". Giornale di genetica . 85 (3): 217-20. doi : 10.1007/BF02935335 . PMID 17406098 . S2CID 20818492 .

link esterno

CD276+proteina,+umano presso la US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Posizione del genoma umano CD276 e pagina dei dettagli del gene CD276 nel browser del genoma UCSC .
Panoramica di tutte le informazioni strutturali disponibili nel PDB per UniProt : Q8VE98 (antigene CD276) al PDB-KB .

Questa voce sull'argomento proteine di membrana è solo un abbozzo . Puoi aiutare Wikipedia espandendola .

Languages

In other projects