Inibitore del CYP17A1 - CYP17A1 inhibitor
| Inibitore del CYP17A1 | |
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| Classe di droga | |
Abiraterone acetato , un inibitore steroideo del CYP17A1 utilizzato nel trattamento del cancro alla prostata .
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| Identificatori di classe | |
| Sinonimi | Inibitori della sintesi degli androgeni |
| Uso | Cancro alla prostata , pubertà precoce , cancro al seno , altri |
| Codice ATC | L02BX |
| Obiettivo biologico | CYP17A1 |
| Classe chimica | Steroidei ; Non steroideo |
| In Wikidata | |
Un inibitore del CYP17A1 è un tipo di farmaco che inibisce l' enzima CYP17A1 . Può inibire entrambe le funzioni dell'enzima, 17α-idrossilasi e 17,20-liasi , o può essere selettivo per l'inibizione di una di queste due funzioni (generalmente 17,20-liasi). Questi farmaci impediscono la conversione degli steroidi del pregnano in androgeni come il testosterone e quindi sono inibitori della biosintesi degli androgeni e antiandrogeni funzionali . Esempi di inibitori del CYP17A1 includono il vecchio farmaco ketoconazolo e i nuovi farmaci abiraterone acetato , orteronel , galeterone e seviteronel . Gli inibitori del CYP17A1 che sono stati commercializzati, come l'abiraterone acetato, sono usati principalmente nel trattamento del cancro alla prostata . Gli inibitori del CYP17A1 che non sono selettivi per l'inibizione della 17,20-liasi devono essere combinati con un glucocorticoide come il prednisone per evitare l'insufficienza surrenalica e l' eccesso di mineralcorticoidi causati dalla prevenzione della produzione di cortisolo .
Guarda anche
- Enzima steroidogenico
- Inibitore della steroidogenesi
- Antiandrogeno non steroideo
- Analogo dell'ormone di rilascio della gonadotropina
Riferimenti
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