C max (farmacologia) - Cmax (pharmacology)
C max è la concentrazione sierica massima (o picco) che un farmaco raggiunge in uno specifico compartimento o area di test del corpo dopo che il farmaco è stato somministrato e prima della somministrazione di una seconda dose. È una misurazione standard in farmacocinetica .
Descrizione
C max è l'opposto di C min , che è la concentrazione minima (o minima) che un farmaco raggiunge dopo la somministrazione. Il relativo parametro farmacocinetico t max è il tempo in cui si osserva la C max .
Dopo una somministrazione endovenosa, C max e t max sono strettamente dipendenti dal protocollo sperimentale, poiché le concentrazioni sono sempre in diminuzione dopo la dose. Ma dopo la somministrazione orale, la C max e la t max dipendono dall'entità e dalla velocità di assorbimento del farmaco e dal profilo di disposizione del farmaco. Potrebbero essere utilizzati per caratterizzare le proprietà di diverse formulazioni nello stesso soggetto.
È più probabile che gli effetti collaterali del farmaco a breve termine si verifichino in corrispondenza o in prossimità della C max , mentre l'effetto terapeutico del farmaco con durata d'azione sostenuta di solito si verifica a concentrazioni leggermente superiori alla C min .
La C max viene spesso misurata nel tentativo di dimostrare la bioequivalenza (BE) tra un prodotto farmaceutico generico e uno innovativo. Secondo la FDA, la biodisponibilità della qualità del farmaco (BA) e la BE si basano su misurazioni farmacocinetiche come AUC e C max che riflettono l'esposizione sistemica.