Sistema integrato di informazione sui rischi - Integrated risk information system

Collegamenti tra valutazioni IRIS, valutazione del rischio e gestione del rischio

L' Integrated Risk Information System (IRIS) è un programma di valutazione ambientale gestito dalla US Environmental Protection Agency (EPA). Inizialmente, negli anni '80, il programma ha creato un database di valutazioni della salute umana sull'impatto delle sostanze chimiche nell'ambiente. L'EPA ha creato il database per fornire un approccio coerente alle pratiche di valutazione del rischio attraverso le varie leggi ambientali che l'Agenzia ha implementato e applicato. Il programma IRIS è incentrato sulla valutazione del rischio e non sulla gestione del rischio (quei processi decisionali che implicano l'analisi di considerazioni normative, legali, sociali ed economiche relative ai rischi studiati).

Storia

Il programma IRIS è stato creato dall'EPA nel 1985. Inizialmente, l'obiettivo del programma era quello di promuovere la coerenza nella valutazione dell'agenzia della tossicità chimica. Il database IRIS è stato reso pubblicamente disponibile per la prima volta nel 1987. Nel 1996, l'EPA ha implementato un nuovo processo per la creazione di un consenso all'interno dell'agenzia e il miglioramento dell'efficienza all'interno del database IRIS. Lo stesso anno, l'EPA ha introdotto la revisione tossicologica IRIS, che ha presentato il primo documento di valutazione sanitaria a livello di agenzia. Nel marzo 1997, la banca dati IRIS è stata caricata su Internet. Nel 2004, il processo IRIS è stato modificato per aggiungere una revisione interagenzia gestita dall'Office of Management and Budget (OMB) e per porre maggiore enfasi sulla revisione tra pari esterna delle valutazioni IRIS. Il programma IRIS è stato nuovamente rivisto nell'aprile 2008; tra le altre cose, il programma recentemente rivisto ha fornito alla ricerca l'opportunità di colmare le lacune nei dati sulle sostanze chimiche mission-critical. L'anno successivo, il processo è stato modificato per semplificare un programma di revisione in modo che la maggior parte delle valutazioni fosse pubblicata nel database IRIS entro due anni dalla data di inizio. Nel 2013, l'EPA ha annunciato che avrebbe apportato miglioramenti al processo IRIS al fine di migliorare la trasparenza, l'efficienza e il fondamento scientifico delle valutazioni dell'agenzia. Nello stesso anno, i documenti della revisione tossicologica del programma sono stati ristrutturati per renderli più chiari, sistematici e coerenti. Nel dicembre 2015, il programma IRIS ha pubblicato la sua prima agenda pluriennale in assoluto, che ha identificato le principali valutazioni chimiche su cui il programma si sarebbe concentrato negli anni successivi.

Processo IRIS per lo sviluppo di valutazioni sulla salute umana

Il completamento del processo IRIS richiede dai 26 ai 39 mesi, a seconda della complessità della valutazione, con la parte di revisione del processo che richiede dai 15 ai 24 mesi. Il processo inizia con ciò che l'EPA definisce la fase di "pianificazione e definizione dell'ambito". Durante questa fase, i valutatori del rischio considereranno l'ambito e le possibili limitazioni legali, nonché il modo in cui verranno utilizzate le informazioni. Dopo la "fase di pianificazione e definizione dell'ambito", l'EPA ha elaborato un programma di revisione della valutazione del rischio in sette fasi che inizia con una bozza di valutazione e termina con la pubblicazione sul sito web di IRIS. Il processo di revisione in sette fasi procede come segue:

Progetto completo di valutazione IRIS

Durante questa fase, il programma IRIS conduce la ricerca della letteratura e la selezione degli studi critici, sviluppa tabelle delle evidenze che riassumono i risultati di questi studi. Durante la fase di redazione, l'EPA rilascia pubblicamente il protocollo di valutazione che presenta i metodi per condurre la revisione sistematica. Questi protocolli includono la strategia di ricerca della letteratura e i criteri di selezione degli studi. È anche durante questa fase che l'agenzia identifica i pericoli, seleziona gli studi per la valutazione dose-risposta e ricava i valori di tossicità.

Revisione interna dell'agenzia

Durante la fase di revisione interna dell'agenzia, il programma IRIS condivide la bozza di valutazione con il programma dell'EPA e gli uffici regionali, identifica eventuali problemi scientifici e determina l'ambito e le linee guida della revisione paritetica esterna. Questo processo dura in genere 60 giorni.

Consultazione scientifica tra agenzie

Durante questa fase, altre agenzie federali, compreso l'ufficio del presidente, esaminano il progetto di valutazione IRIS. Qui, il programma IRIS condivide la sua bozza di valutazione e la carica di revisione paritaria esterna con la Confederazione e l'ufficio esecutivo del presidente. Fornisce quindi una data specifica per ricevere commenti scritti, convoca una riunione per affrontare le questioni sollevate nei commenti e rivede la bozza di conseguenza.

Revisione tra pari di esperti indipendenti

In questa fase, il programma IRIS pubblica pubblicamente la sua bozza di valutazione sul suo sito web come parte di un processo di revisione esterna, dopodiché si tiene una riunione per consentire la revisione tra pari e le domande scientifiche. Successivamente, IRIS può rivedere la propria bozza di valutazione e sottoporla a un comitato di revisione tra pari esterno organizzato da un contraente o dal comitato consultivo scientifico dell'EPA.

Revisione della valutazione

Qui, il programma IRIS valuta le raccomandazioni fornite dal gruppo di revisione tra pari e tutti i commenti pubblici. Durante questa fase, IRIS prepara anche un documento scritto di risposta ai commenti. Dopo aver rivisto la sua valutazione iniziale, IRIS sviluppa una disposizione di revisione tra pari e commenti pubblici e li fornisce come appendice alla sua valutazione finale.

Revisione finale dell'agenzia / Discussione scientifica tra le agenzie

Dopo aver completato le revisioni, IRIS condivide la sua valutazione con il programma dell'EPA e gli uffici regionali per la revisione finale. Per la parte di itneragency di questa fase, IRIS fornisce alle agenzie federali e all'ufficio esecutivo del presidente una bozza finale della sua valutazione e dei relativi materiali e fornisce una data specifica per ricevere commenti scritti. Durante questa fase, la revisione interna dell'EPA e la revisione interagenzia avvengono simultaneamente.

Valutazione finale

Durante questa fase, il programma IRIS completa la sua valutazione e pubblica il prodotto finale sul sito web IRIS insieme al relativo materiale, compreso il documento di revisione tossicologica, il sommario IRIS e le appendici.

Relazione con la valutazione dell'impatto ambientale

L'IRIS apre una bozza di revisione per la revisione da parte di esperti al fine di valutare la linea di condotta necessaria per la questione corrispondente. L'azione viene intrapresa dagli organi legislativi dopo aver valutato il rischio e il livello di azione necessario per la questione corrispondente. La relazione che IRIS ha come programma con la valutazione dell'impatto ambientale (VIA) è quella di un database. Parti esterne (scienziati, studiosi, legislazione) promulgano sulla base di questo database. Il supporto per queste decisioni proviene dal sostegno di programmi come la Valutazione Ambientale Strategica ( VAS ) e l'Ufficio di Gestione e Bilancio ( OMB ).

Guarda anche

Riferimenti

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