Giurassico - Jurassic

Giurassico
201,3 ± 0,2 – ~145,0 Ma
Cronologia
Etimologia
Formalità del nome Formale
Informazioni sull'utilizzo
Utilizzo regionale Globale ( ICS )
Scale temporali utilizzate Scala temporale ICS
Definizione
Unità cronologica Periodo
Unità stratigrafica Sistema
Formalità dell'intervallo di tempo Formale
Definizione del limite inferiore Prima apparizione della ammonite Psiloceras spelae tirolicum .
Limite inferiore GSSP Sezione Kuhjoch, montagne del Karwendel , Alpi Calcaree settentrionali , Austria 47.4839°N 11.5306°E
47°29′02″N 11°31′50″E /  / 47.4839; 11.5306
GSSP ratificato 2010
Definizione del limite superiore Non formalmente definito
Candidati alla definizione del limite superiore
Sezioni candidate GSSP del limite superiore Nessuno

La Jurassic ( / ʊ r Æ s . S ɪ k / juu- RASS -Ik ) è un periodo geologico e sistema stratigrafico che ha misurato a partire dalla fine del Triassico Periodo di 201.3 milioni di anni fa (Mya) all'inizio del Cretaceo Periodo, circa 145 milioni di anni fa. Il Giurassico costituisce il periodo medio dell'era mesozoica e prende il nome dalle montagne del Giura , dove furono identificati per la prima volta gli strati calcarei del periodo.

L'inizio del Giurassico fu segnato dal grande evento di estinzione Triassico-Giurassico , associato all'eruzione della Provincia Magmatica dell'Atlantico Centrale . L'inizio dello stadio toarciano è iniziato circa 183 milioni di anni fa ed è segnato da un evento di estinzione associato a diffusa anossia oceanica , acidificazione degli oceani e temperature elevate probabilmente causate dall'eruzione delle grandi province ignee del Karoo-Ferrar . La fine del Giurassico, tuttavia, non ha un confine netto con il Cretaceo ed è l'unico confine tra i periodi geologici a rimanere formalmente indefinito.

All'inizio del Giurassico, il supercontinente Pangea aveva iniziato a dividersi in due masse continentali: Laurasia a nord e Gondwana a sud. Il clima del Giurassico era più caldo di quello attuale e non c'erano calotte di ghiaccio . Le foreste crescevano vicino ai poli, con grandi distese aride alle latitudini più basse.

A terra, la fauna è passata dalla fauna del Triassico, dominata congiuntamente da dinosauromorfi e arcosauri pseudosuchi , a quella dominata dai soli dinosauri . I primi uccelli apparvero durante il Giurassico, evolvendosi da un ramo di dinosauri teropodi . Altri eventi importanti includono la comparsa delle prime lucertole e l'evoluzione dei mammiferi therian . I coccodilomorfi hanno fatto la transizione da una vita terrestre a una acquatica. Gli oceani erano abitati da rettili marini come ittiosauri e plesiosauri , mentre gli pterosauri erano i vertebrati volanti dominanti .

Etimologia e storia

alt=Un ritratto realistico in bianco e nero di Brongniart, che è ben rasato con una chioma folta.  È vestito con una giacca formale
Ritratto di Alexandre Brongniart , che ha coniato il termine "Jurassic"

Il termine cronostratigrafico "Giurassico" è legato ai Monti del Giura , una catena montuosa che segue principalmente il confine franco-svizzero . Il nome "Jura" deriva dalla radice celtica *jor via gallica *iuris "montagna boscosa", che, presa in prestito dal latino come nome di un luogo, si è evoluta in Juria e infine Jura .

Nel corso di un tour della regione nel 1795, naturalista tedesco Alexander von Humboldt riconosciuto carbonato di depositi all'interno delle montagne del Giura, come geologicamente distinti dal Triassico età Muschelkalk della Germania meridionale, anche se erroneamente concluso che erano più anziani. Poi li chiamò Jura-Kalkstein ("calcare del Giura") nel 1799.

Trent'anni dopo, nel 1829, il naturalista francese Alexandre Brongniart pubblicò un libro intitolato Descrizione dei terreni che costituiscono la crosta terrestre o Saggio sulla struttura delle terre conosciute della Terra. In questo libro, Brongniart ha usato la frase terreni jurassiques quando correla il "Jura-Kalkstein" di Humboldt con calcari oolitici di età simile in Gran Bretagna, coniando e pubblicando il termine "Jurassic".

Il geologo tedesco Leopold von Buch nel 1839 stabilì la triplice divisione del Giurassico, originariamente chiamato dal più vecchio al più giovane: Giurassico Nero , Giurassico Marrone e Giurassico Bianco . Il termine " Lias " era stato precedentemente usato per strati di età equivalente al Giurassico Nero in Inghilterra da William Conybeare e William Phillips nel 1822.

Il paleontologo francese Alcide d'Orbigny in documenti tra il 1842 e il 1852 divise il Giurassico in dieci fasi basate su ammoniti e altri assemblaggi fossili in Inghilterra e Francia, di cui sette sono ancora utilizzati, sebbene nessuno conservi la definizione originale. Il geologo e paleontologo tedesco Friedrich August von Quenstedt nel 1858 divise le tre serie di von Buch nel Giura svevo in sei suddivisioni definite da ammoniti e altri fossili.

Il paleontologo tedesco Albert Oppel nei suoi studi tra il 1856 e il 1858 modificò lo schema originale di d'Orbigny e suddivise ulteriormente gli stadi in zone biostratigrafiche , basate principalmente sulle ammoniti. La maggior parte delle fasi moderne del Giurassico furono formalizzate al Colloque du Jurassique à Luxembourg nel 1962.

Geologia

Il periodo giurassico è diviso in tre epoche : precoce, media e tarda. Allo stesso modo, nella stratigrafia , Giurassico è diviso in Giurassico inferiore , Giurassico medio , e Giurassico superiore serie . I geologi dividono le rocce del Giurassico in un insieme stratigrafico di unità chiamate fasi , ciascuna formata durante corrispondenti intervalli di tempo chiamati età.

Le fasi possono essere definite a livello globale o regionale. Per la correlazione stratigrafica globale, l' International Commission on Stratigraphy (ICS) ratifica gli stadi globali sulla base di una sezione e un punto di stratotipo di confine globale (GSSP) da una singola formazione (uno stratotipo ) che identifica il confine inferiore dello stadio. Le età del Giurassico dal più giovane al più anziano sono le seguenti:

Serie/Epoca Stadio/età Limite inferiore
Cretaceo inferiore Berriasian ~145 Mia
Giurassico superiore/tardo titoniano 152,1 ±0,9 milioni di anni
Kimmeridgian 157,3 ±1,0 milioni di anni
oxfordiano 163,5 ±1,0 milioni di anni
Giurassico medio Callovian 166,1 ±1,2 milioni di anni
Bathonian 168,3 ±1,3 milioni di anni
bajocian 170,3 ±1,4 milioni di anni
aaleniano 174,1 ±1,0 milioni di anni
Giurassico inferiore/precoce Toarciano 182,7 ±0,7 milioni di anni
Pliensbachian 190,8 ±1,0 milioni di anni
Sinemuriano 199,3 ± 0,3 milioni di anni
Hettangian 201,3 ±0,2 milioni di anni

Stratigrafia

Piegato strati calcarei Giurassico inferiore del Doldenhorn falda a Gasteretal , Svizzera
Strati del Giurassico medio nella provincia di Neuquén , Argentina
Tidwell Membro della Formazione Morrison (Giurassico Superiore), Colorado

La stratigrafia giurassica si basa principalmente sull'uso di ammoniti come fossili indice . Il dato di prima apparizione di specifici taxa ammonitici è utilizzato per segnare l'inizio degli stadi, così come i tempi più piccoli all'interno degli stadi, indicati come "zone ammonite"; queste, a loro volta, sono talvolta ulteriormente suddivise in sottozone. La stratigrafia globale si basa su zone ammonitiche europee standard, con altre regioni calibrate sulle successioni europee.

Base aaleniana GSSP a Fuentelsaz
  • La parte più antica del Giurassico è stata storicamente denominata Lias o Liassico, approssimativamente equivalente in estensione al Giurassico inferiore, ma comprendente anche parte del precedente Retico . Lo stadio hettangiano è stato nominato dal paleontologo svizzero Eugène Renevier nel 1864 dopo Hettange-Grande nel nord-est della Francia. Il GSSP per la base dell'Hettangian si trova al Passo Kuhjoch, Monti Karwendel , Alpi Calcaree Settentrionali , Austria; fu ratificato nel 2010. L'inizio della Hettangiano, e quindi il Giurassico nel suo complesso, è segnalata dalla prima comparsa dell'ammonite Psiloceras spelae tirolicum nella formazione Kendlbach esposta a Kuhjoch. La base del Giurassico era stata precedentemente definita come la prima apparizione di Psiloceras planorbis da Albert Oppel nel 1856-1858, ma questo è stato cambiato poiché l'aspetto è stato visto come un evento troppo localizzato per un confine internazionale.
  • Lo Stadio Sinemuriano fu definito e introdotto per la prima volta nella letteratura scientifica da Alcide d'Orbigny nel 1842. Prende il nome dalla cittadina francese di Semur-en-Auxois , vicino a Digione . La definizione originale di Sinemuriano includeva quello che oggi è l'hettangiano. Il GSSP del Sinemurian si trova su una parete rocciosa a nord della frazione di East Quantoxhead , 6 chilometri a est di Watchet , Somerset , Inghilterra , all'interno del Blue Lias , ed è stato ratificato nel 2000. L'inizio del Sinemurian è definito dal primo comparsa dell'ammonite Vermiceras quantoxense .
  • Albert Oppel nel 1858 chiamò il Pliensbachian Stage dal villaggio di Pliensbach nella comunità di Zell unter Aichelberg nel Giura Svevo , vicino a Stoccarda , in Germania. Il GSSP per la base del Pliensbachian si trova nella località di Wine Haven a Robin Hood's Bay , nello Yorkshire , in Inghilterra, nella Redcar Mudstone Formation , ed è stato ratificato nel 2005. L'inizio del Pliensbachian è definito dalla prima apparizione dell'ammonite Bifericeras donovani .
  • Il villaggio Thouars (latino: Toarcium ), appena a sud di Saumur nella Valle della Loira in Francia , presta il nome allo stadio di Toarcian. Il Toarcian è stato nominato da Alcide d'Orbigny nel 1842, con la località originale di cava di Vrines a circa 2 km a nord-ovest di Thouars. Il GSSP per la base del Toarciano si trova a Peniche, in Portogallo , ed è stato ratificato nel 2014. Il confine è definito dalla prima comparsa di ammoniti appartenenti al sottogenere Dactylioceras ( Eodactylites ) .
  • L'Aaleniano prende il nome dalla città di Aalen in Germania. L'Aaleniano fu definito dal geologo svizzero Karl Mayer-Eymar nel 1864. Il confine inferiore era originariamente tra le argille scure del Giurassico nero e le sovrastanti arenarie argillose e ooliti ferruginose delle sequenze del Giurassico bruno della Germania sudoccidentale. Il GSSP per la base dell'Aaleniano si trova a Fuentelsaz nella catena iberica vicino a Guadalajara, in Spagna , ed è stato ratificato nel 2000. La base dell'Aaleniano è definita dalla prima apparizione dell'ammonite Leioceras opalinum .
  • Alcide d'Orbigny nel 1842 chiamò lo Stadio Bajociano in onore della città di Bayeux (in latino: Bajoce ) in Normandia, Francia. Il GSSP per la base del Bajocian si trova nella sezione Murtinheira a Cabo Mondego , Portogallo; è stato ratificato nel 1997. La base del Bajocian è definita dalla prima comparsa dell'ammonite Hyperlioceras mundum .
  • Il Bathonian prende il nome dalla città di Bath , in Inghilterra, introdotta dal geologo belga d'Omalius d'Halloy nel 1843, dopo una sezione incompleta di calcari oolitici in diverse cave della regione. Il GSSP per la base del Bathonian è Ravin du Bès, area Bas-Auran, Alpes de Haute Provence , Francia; è stato ratificato nel 2009. La base del Bathonian è definita dalla prima comparsa dell'ammonite Gonolkites convergens , alla base della zona ammonitica a zigzag di Zigzagiceras .
  • Il Callovian deriva dal nome latinizzato del villaggio di Kellaways nel Wiltshire , in Inghilterra, e fu nominato da Alcide d'Orbigny nel 1852, originariamente la base al contatto tra la Forest Marble Formation e la Cornbrash Formation . Tuttavia, in seguito si scoprì che questo confine si trovava all'interno della parte superiore del Bathonian. La base del Callovian non ha ancora un GSSP certificato. La definizione di lavoro per la base del Calloviano è la prima comparsa di ammoniti appartenenti al genere Kepplerites .
  • L'Oxfordian prende il nome dalla città di Oxford in Inghilterra ed è stato nominato da Alcide d'Orbigny nel 1844 in riferimento all'Oxford Clay . La base dell'Oxfordiano manca di un GSSP definito. WJ Arkell negli studi del 1939 e del 1946 collocò il limite inferiore dell'Oxfordiano come prima comparsa dell'ammonite Quenstedtoceras mariae (poi collocata nel genere Vertumniceras ). Proposte successive hanno suggerito la prima comparsa di Cardioceras redcliffense come limite inferiore.
  • Il villaggio di Kimmeridge sulla costa del Dorset , in Inghilterra, è l'origine del nome del Kimmeridgian. Lo stadio è stato chiamato da Alcide d'Orbigny nel 1842 in riferimento al Kimmeridge Clay . Il GSSP per la base del Kimmeridgiano è la sezione Flodigarry a Staffin Bay sulla isola di Skye , in Scozia , che è stato ratificato nel 2021. Il limite è definito dalla prima comparsa di ammoniti marcatura boreale Bauhini Zone e la Subboreale Baylei Zone.
  • Il Tithonian è stato introdotto nella letteratura scientifica da Albert Oppel nel 1865. Il nome Tithonian è insolito nei nomi d'arte geologici perché deriva dalla mitologia greca piuttosto che da un toponimo. Titone era figlio di Laomedonte di Troia e si innamorò di Eos , la dea greca dell'alba . Il suo nome è stato scelto da Albert Oppel per questa fase stratigrafica perché il Titoniano si trova di pari passo con l'alba del Cretaceo. La base del Tithonian attualmente manca di un GSSP. La definizione di lavoro per la base del Titoniano è la prima apparizione del genere ammonite Gravesia .

Il confine superiore del Giurassico è attualmente indefinito e il confine Giurassico-Cretaceo è attualmente l'unico confine di sistema a mancare di un GSSP definito. Posizionare un GSSP per questo confine è stato difficile a causa della forte regionalità della maggior parte dei marcatori biostratigrafici e della mancanza di eventi chemostratigrafici , come le escursioni isotopiche (grandi cambiamenti improvvisi nei rapporti degli isotopi ), che potrebbero essere utilizzati per definire o correlare un confine . I calpionellidi , un enigmatico gruppo di protisti planctonici con test calcitici a forma di urna brevemente abbondanti durante l'ultimo Giurassico al primo Cretaceo, sono stati suggeriti per rappresentare i candidati più promettenti per fissare il confine Giurassico-Cretaceo In particolare, la prima apparizione Calpionella alpina , co -incidendo con la base dell'omonima sottozona Alpina, è stata proposta come definizione di base del Cretaceo. La definizione di lavoro per il confine è stata spesso posta come la prima apparizione dell'ammonite Strambergella jacobi , precedentemente collocata nel genere Berriasella , ma il suo uso come indicatore stratigrafico è stato messo in dubbio, poiché la sua prima apparizione non è correlata con quella di C. alpino .

Depositi di minerali e idrocarburi

Il Kimmeridge Clay e gli equivalenti sono la principale roccia fonte per il petrolio del Mare del Nord . L'Arabian Intrashelf Basin, depositato durante il Medio e il Tardo Giurassico, è l'ambientazione delle più grandi riserve petrolifere del mondo, tra cui il campo di Ghawar , il più grande giacimento petrolifero del mondo. Le formazioni di Sargelu e Naokelekan, di età giurassica, sono le principali rocce fonte di petrolio in Iraq . Oltre 1500 gigatonnellate di riserve di carbone giurassico si trovano nel nord-ovest della Cina, principalmente nel bacino di Turpan-Hami e nel bacino di Ordos .

Crateri da impatto

I principali crateri da impatto includono il cratere Morokweng , un cratere di 70 km di diametro sepolto sotto il deserto del Kalahari nel nord del Sud Africa. L'impatto è datato al confine Giurassico-Cretaceo, intorno al 145 Mya. È stato suggerito che il cratere Morokweng abbia avuto un ruolo nel turnover durante la transizione Giurassico-Cretaceo. Un altro importante cratere da impatto è il cratere Puchezh-Katunki , di 40-80 chilometri di diametro, sepolto sotto l' Oblast di Nizhny Novgorod , in Russia. L'impatto è stato datato al Sinemuriano, intorno al 192-196 Mya.

Paleogeografia e tettonica

Pangea all'inizio del Giurassico
La disgregazione del Gondwanaland avvenne durante il Tardo Giurassico, l' Oceano Indiano si aprì di conseguenza

All'inizio del Giurassico, tutte le principali masse continentali del mondo furono fuse nel supercontinente Pangea , che durante il primo Giurassico iniziò a dividersi nel supercontinente settentrionale Laurasia e nel supercontinente meridionale Gondwana . Il rifting tra il Nord America e l'Africa fu il primo ad iniziare, a partire dal primo Giurassico, associato alla collocazione della Provincia Magmatica dell'Atlantico Centrale .

Durante il Giurassico, l' Oceano Atlantico settentrionale è rimasto relativamente stretto, mentre l'Atlantico meridionale non si è aperto fino al Cretaceo. I continenti erano circondati da Panthalassa , con l' Oceano Tetide tra Gondwana e l'Asia. Alla fine del Triassico, ci fu una trasgressione marina in Europa, inondando gran parte dell'Europa centrale e occidentale trasformandola in un arcipelago di isole circondate da mari poco profondi. Durante il Giurassico, sia il Polo Nord che il Polo Sud erano coperti dagli oceani. A partire dal primo Giurassico, l'Oceano Boreale era collegato al proto-Atlantico dal "corridoio vichingo" o Transcontinental Laurasian Seaway, un passaggio tra lo Scudo Baltico e la Groenlandia largo diverse centinaia di chilometri.

Il Madagascar e l'Antartide iniziarono a separarsi dall'Africa durante la fine del Giurassico inferiore in associazione con l'eruzione delle grandi province ignee del Karoo-Ferrar , aprendo l' Oceano Indiano occidentale e iniziando la frammentazione del Gondwana. All'inizio del Giurassico, il Nord e il Sud America rimasero collegati, ma all'inizio del Tardo Giurassico si erano separati per formare il Mar dei Caraibi, che collegava l'Oceano Atlantico settentrionale con il Panthalass orientale. I dati paleontologici suggeriscono che il mare fosse stato aperto sin dal primo Giurassico.

Come parte dell'orogenesi del Nevada , iniziata durante il Triassico, il Cache Creek Ocean si chiuse e vari terreni tra cui la grande Wrangellia Terrane si accumulò sul margine occidentale del Nord America. Nel Giurassico medio la placca siberiana e il blocco della Cina settentrionale-Amuria si erano scontrati, causando la chiusura dell'Oceano Mongolo-Okhotsk .

Formazione della placca del Pacifico durante il primo Giurassico

Durante il Giurassico inferiore, circa 190 milioni di anni fa, la placca del Pacifico ebbe origine dalla tripla giunzione delle placche tettoniche di Farallon , Phoenix e Izanagi , le tre principali placche oceaniche del Panthalassa. La tripla giunzione precedentemente stabile si era convertita in una disposizione instabile circondata su tutti i lati da faglie trasformi a causa di un attorcigliamento in uno dei confini della placca, con conseguente formazione della placca pacifica al centro della giunzione. Durante il medio e l'inizio del Giurassico, il Sundance Seaway , un mare epicontinentale poco profondo , copriva gran parte del Nord America nordoccidentale.

Grainstone con calcite ooidi e cemento calcite sparry; Formazione del Carmelo , Giurassico medio, dello Utah meridionale, USA

Si stima che il livello del mare eustatico fosse vicino ai livelli attuali durante l'hettangiano e il sinemuriano, salendo di diverse decine di metri durante il tardo sinemuriano-pliensbachiano prima di regredire ai livelli attuali nel tardo Pliensbachiano. Sembra che ci sia stato un graduale aumento fino a un picco di ~75 m sopra l'attuale livello del mare durante il Toarciano. Durante l'ultima parte del Toarciano, il livello del mare è nuovamente sceso di diverse decine di metri. Sorse progressivamente dall'Aaleniano in poi, a parte cali di poche decine di metri nel Bajociano e intorno al confine Calloviano-Oxfordiano, raggiungendo un picco forse di 140 metri sopra l'attuale livello del mare al confine tra Kimmeridgiano e Titoniano. Il livello del mare scende nel tardo titoniano, forse a circa 100 metri, prima di rimbalzare a circa 110 metri al confine titoniano-berriasiano.

Il livello del mare all'interno delle tendenze di lungo periodo in tutto il Giurassico è stato ciclico, con 64 fluttuazioni, di cui 15 oltre i 75 metri. La ciclicità più nota nelle rocce giurassiche è del quarto ordine, con una periodicità di circa 410.000 anni.

Durante l'inizio del Giurassico gli oceani del mondo passarono da un mare di aragonite a una chimica di mare di calcite , favorendo la dissoluzione dell'aragonite e la precipitazione della calcite . L'aumento del plancton calcareo durante il Giurassico medio ha profondamente alterato la chimica dell'oceano, con la deposizione di plancton biomineralizzato sul fondo dell'oceano che funge da tampone contro le grandi emissioni di CO 2 .

Clima

Il clima del Giurassico era generalmente più caldo di quello attuale, da circa 5 °C a 10 °C, con l'anidride carbonica atmosferica probabilmente quattro volte superiore. Probabilmente le foreste crescevano vicino ai poli, dove vivevano estati calde e inverni freddi, a volte nevosi; era improbabile che ci fossero lastre di ghiaccio date le alte temperature estive che impedivano l'accumulo di neve, anche se potrebbero esserci stati ghiacciai di montagna. Dropstones e glendonites nella Siberia nord-orientale durante l'inizio del Giurassico medio indicano inverni freddi. Le profondità oceaniche erano probabilmente più calde di 8 °C rispetto a quelle attuali e le barriere coralline sono cresciute di 10° di latitudine più a nord ea sud. La Zona di Convergenza Intertropicale probabilmente esisteva sopra gli oceani, risultando in vaste aree di deserto e macchia a latitudini inferiori tra 40° N e S dell'equatore. È probabile che i biomi della foresta pluviale tropicale e della tundra siano stati rari o assenti.

L'inizio del Giurassico fu probabilmente segnato da un picco termico corrispondente all'estinzione ed eruzione del Triassico-Giurassico della provincia magmatica dell'Atlantico centrale. La prima parte del Giurassico è stata caratterizzata dall'intervallo fresco del Giurassico inferiore tra 199 e 183 milioni di anni fa. È stato proposto che la glaciazione fosse presente nell'emisfero settentrionale durante il Pleinsbachiano. C'è stato un picco delle temperature globali di circa 4-8 °C durante la prima parte del Toarciano corrispondente all'evento anossico oceanico toarciano e all'eruzione delle grandi province ignee del Karoo-Ferrar nel Gondwana meridionale, con l'intervallo caldo che si estendeva al fine del Toarciano circa 174 milioni di anni fa.

Durante l'intervallo caldo toarciano, le temperature della superficie oceanica probabilmente superavano i 30 °C e le regioni equatoriali e subtropicali (30 N–30° S) erano probabilmente estremamente aride, con temperature all'interno di Pangea probabilmente superiori a 40 ° C. L'intervallo caldo toarciano è seguito dall'intervallo freddo del Giurassico medio tra 174 e 164 milioni di anni fa. Questo è seguito dall'intervallo caldo del Kimmeridgiano tra 164 e 150 milioni di anni fa. L'interno del Pangean ha avuto oscillazioni stagionali meno gravi rispetto ai precedenti periodi caldi poiché l'espansione dell'Atlantico centrale e dell'Oceano Indiano occidentale ha fornito nuove fonti di umidità. La fine del Giurassico fu segnata dall'intervallo freddo titoniano-inizio Barremiano, che iniziò 150 milioni di anni fa e continuò nel primo Cretaceo.

Eventi climatici

Evento anossico oceanico toarciano

L'evento anossico oceanico toarciano (TOAE), noto anche come evento Jenkyns, fu un episodio di anossia oceanica diffusa durante la prima parte dell'era toarciana, c. 183 Mia. È caratterizzato da un'escursione di isotopi di carbonio negativi ad alta ampiezza documentata a livello globale , nonché dalla deposizione di scisti neri e dall'estinzione e collasso di organismi marini produttori di carbonato, associati a un forte aumento delle temperature globali.

Il TOAE è spesso attribuito all'eruzione delle grandi province ignee del Karoo-Ferrar e al relativo aumento della concentrazione di anidride carbonica nell'atmosfera, nonché al possibile rilascio associato di clatrati di metano . Questo probabilmente ha accelerato il ciclo idrologico e aumentato l' erosione dei silicati . I gruppi colpiti includono ammoniti, ostracodi , foraminiferi , brachiopodi , bivalvi e cnidari , con gli ultimi due ordini di brachiopodi a cuspide, Spiriferinida e Athyridida , in via di estinzione. Sebbene l'evento abbia avuto un impatto significativo sugli invertebrati marini, ha avuto scarso effetto sui rettili marini. Durante il TOAE, il bacino del Sichuan fu trasformato in un lago gigante, probabilmente tre volte più grande dell'odierno Lago Superiore , rappresentato dal membro Da'anzhai della Formazione Ziliujing . Il lago probabilmente ha sequestrato ∼ 460 gigatonnellate (Gt) di carbonio organico e ∼ 1.200 Gt di carbonio inorganico durante l'evento. Il pH dell'acqua di mare , che era già sostanzialmente diminuito prima dell'evento, è aumentato leggermente durante le prime fasi del TOAE, prima di scendere al punto più basso intorno alla metà dell'evento. Questa acidificazione degli oceani è ciò che probabilmente ha causato il crollo della produzione di carbonato.

Transizione fine-giurassico

La transizione di fine Giurassico era originariamente considerata una delle otto estinzioni di massa, ma ora è considerata un complesso intervallo di ricambio faunistico, con l'aumento della diversità di alcuni gruppi e il declino di altri, sebbene l'evidenza di ciò sia principalmente europea, probabilmente controllata dalle variazioni del livello del mare eustatico.

Flora

Estinzione di fine Triassico

Non ci sono prove di un'estinzione di massa di piante al confine tra Triassico e Giurassico. Al confine Triassico-Giurassico in Groenlandia, il record di sporomorfo (polline e spore) suggerisce un ricambio floreale completo. Un'analisi delle comunità floreali macrofossili in Europa suggerisce che i cambiamenti siano dovuti principalmente alla successione ecologica locale . Alla fine del Triassico, le Peltaspermaceae si estinsero nella maggior parte del mondo, con Lepidopteris che persistettero nel Giurassico inferiore in Patagonia. Dicroidium , una felce da seme che era una parte dominante delle comunità floreali del Gondwanan durante il Triassico, declinò anche al confine Triassico-Giurassico, sopravvivendo come relitto in Antartide nel Sinemuriano.

Composizione floreale

conifere

Due immagini di un cono rotondo di conifere, quello di sinistra è in sezione
Cono pietrificato di Araucaria mirabilis dal Giurassico medio dell'Argentina

Le conifere costituivano una componente dominante delle flore giurassiche. Il Tardo Triassico e il Primo Giurassico furono un periodo importante di diversificazione delle conifere, con la maggior parte dei gruppi di conifere moderni che compaiono nei reperti fossili entro la fine del Giurassico, essendosi evoluti da antenati voltziali .

Le conifere araucarie hanno i loro primi record inequivocabili durante il Giurassico inferiore, e quelli strettamente legati al genere moderno Araucaria erano diffusi in entrambi gli emisferi dal Giurassico medio.

Anche abbondante durante il Giurassico è la famiglia estinta delle Cheirolepidiaceae , spesso riconosciuta attraverso il loro polline Classopolis altamente distintivo . I rappresentanti giurassici includono il cono pollinico Classostrobus e il cono seme Pararaucaria . Le conifere Araucarian e Cheirolepidiaceae sono spesso presenti in associazione.

La più antica testimonianza definitiva della famiglia dei cipressi ( Cupressaceae ) è Austrohamia minuta del Giurassico inferiore (Pliensbachian) della Patagonia, nota da molte parti della pianta. Le strutture riproduttive dell'Austrohamia hanno forti somiglianze con quelle dei primitivi generi di cipresso viventi Taiwania e Cunninghamia . Dal Medio al Tardo Giurassico le Cupressaceae erano abbondanti nelle calde regioni temperate-tropicali dell'emisfero settentrionale, rappresentate più abbondantemente dal genere Elatides .

I membri del genere estinto Schizolepidopsis che probabilmente rappresentano un gruppo di fusti della famiglia dei pini ( Pinaceae ), erano ampiamente distribuiti in tutta l'Eurasia durante il Giurassico. La più antica testimonianza inequivocabile di Pinaceae è la pigna Eathiestrobus , nota dal Giurassico superiore (Kimmeridgian) della Scozia, che rimane l'unico fossile inequivocabile del gruppo prima del Cretaceo. Nonostante sia il primo membro conosciuto delle Pinaceae, Eathiestrobus sembra essere un membro del clade pinoid della famiglia, suggerendo che la diversificazione iniziale delle Pinaceae sia avvenuta prima di quanto sia stato trovato nei reperti fossili.

Durante il Giurassico inferiore, la flora delle medie latitudini dell'Asia orientale era dominata dall'estinta conifera decidua a foglia larga Podozamites , che sembra non essere strettamente imparentata con nessuna famiglia vivente di conifere. Il suo areale si estendeva verso nord fino alle latitudini polari della Siberia e poi si contraeva verso nord nel Giurassico medio e tardo, in corrispondenza della crescente aridità della regione.

La prima testimonianza della famiglia del tasso ( Taxaceae ) è Palaeotaxus rediviva , dall'hettangiano di Svezia, suggerito per essere strettamente imparentato con l' Austrotaxus vivente , mentre Marskea jurassica dal Giurassico medio dello Yorkshire, in Inghilterra e materiale dal letto Daohugou Callovian-Oxfordian in Cina si pensa sia strettamente imparentato con Amentotaxus , con quest'ultimo materiale assegnato al genere moderno, indicando che le Taxaceae si erano sostanzialmente diversificate entro la fine del Giurassico.

Le Podocarpaceae , oggi in gran parte confinate nell'emisfero australe, si sono verificate nell'emisfero settentrionale durante il Giurassico, esempi includono Podocarpophyllum dal Giurassico medio-alto dell'Asia centrale e della Siberia, Scarburgia dal Giurassico medio dello Yorkshire e Harrisiocarpus dal Giurassico della Polonia.

Ginkgoales

Fossili neri di foglie su roccia di colore giallo
Foglie di Ginkgo huttonii dal Giurassico medio d'Inghilterra

I ginkgoales , di cui l'unica specie vivente è il Ginkgo biloba , erano più diversificati durante il Giurassico: erano tra i componenti più importanti delle flore giurassiche eurasiatiche e si adattavano a un'ampia varietà di condizioni climatiche. I primi rappresentanti del genere Ginkgo , rappresentati da organi ovulati e pollinici simili a quelli delle specie moderne, sono noti dal Giurassico medio nell'emisfero settentrionale. Diversi altri lignaggi di ginkgoaleans sono noti dalle rocce giurassiche, tra cui Yimaia , Grenana , Nagrenia e Karkenia . Questi lignaggi sono associati a foglie simili al ginkgo , ma si distinguono dai rappresentanti viventi e fossili del ginkgo per le strutture riproduttive disposte in modo diverso. Umaltolepis , storicamente pensato per essere ginkgoalean, e Vladimaria dal Giurassico dell'Asia hanno foglie a forma di ginkgo ( Pseudotorrelia ) con strutture riproduttive molto distinte con somiglianze a quelle delle felci con semi di peltasperme e coristosperme; questi sono stati collocati nell'ordine separato Vladimariales , che potrebbe essere correlato a Ginkgoales.

Bennettitales

I Bennettitales sono un gruppo di piante da seme diffuse in tutto il Mesozoico che raggiunsero un picco di diversità durante il Triassico e il Giurassico. Il fogliame delle Bennettitales presenta forti somiglianze con quelle delle cicadee, a tal punto da non poter essere distinte in modo attendibile in base alla sola morfologia. Le foglie di Bennettitales possono essere distinte da quelle delle cicadee per la loro diversa disposizione degli stomi , e si pensa che i due gruppi non siano strettamente correlati. Tutti i Bennettitales giurassici appartengono al gruppo delle Williamsoniaceae , che crescevano come arbusti e piccoli alberi. Si pensa che le Williamsoniaceae avessero un'abitudine ramificata divaricata , simile a quella delle Banksia viventi , e si adattassero a crescere in habitat aperti con condizioni di scarsa nutrizione del suolo. I Bennettitale esibiscono strutture riproduttive complesse simili a fiori che si pensa siano state impollinate dagli insetti. Si ipotizza che diversi gruppi di insetti che portano una lunga proboscide, comprese famiglie estinte come i merluzzi calligrammatidi e quelli esistenti come le mosche acroceridi , siano stati impollinatori di bennettitale, nutrendosi del nettare prodotto dai coni bennettitale.

cicadee

Le cicadee raggiunsero il loro apice di diversità durante il Giurassico e il Cretaceo. Nonostante il Mesozoico a volte sia chiamato "Età delle Cicadee", si pensa che le cicadee siano state una componente relativamente minore delle flore del medio Mesozoico, il loro fogliame viene confuso con quello dei Bennettitales e di altre "Cicadofite". I Nilssoniales hanno foglie morfologicamente simili a quelle delle cicadee, e spesso sono stati considerati cicadee o parenti delle cicadee, ma sono stati trovati distinti per motivi chimici e forse più strettamente alleati con i Bennettitales.Si pensa che le cicadee siano state per lo più confinate a latitudini tropicali e subtropicali nel corso della loro storia evolutiva. Le relazioni della maggior parte delle cicadee mesozoiche con i gruppi viventi sono ambigue. I semi di Jurassic of England e Haida Gwaii , Canada, sono i primi membri delle Cycadaceae , l'unico genere vivente di cui è Cycas . I semi trovati nell'intestino del dinosauro Isaberrysaura del Giurassico medio dell'Argentina sono assegnati a Zamiineae , che include tutti gli altri generi di cicadee viventi. Le cicadee moderne sono impollinate dai coleotteri e si pensa che tale associazione si sia formata nel Giurassico inferiore.

Altre piante da seme

Sebbene ci siano stati diversi documenti dichiarati, non ci sono documenti giurassici ampiamente accettati di piante da fiore , che costituiscono il 90% delle specie di piante viventi, e le prove fossili suggeriscono che il gruppo si diversificò durante il successivo Cretaceo.

La gnetofita Protognetum del Giurassico medio della Cina presenta caratteristiche sia di Gnetum che di Ephedra ed è collocata nella famiglia monotipica delle Protognetaceae.

Una foglia fossile, quattro foglie allungate si dipartono dallo stesso punto sullo stelo
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) dal Giurassico medio dello Yorkshire, Inghilterra

"Felci da seme" ( Pteridospermatophyta ) è un termine collettivo per riferirsi a lignaggi disparati di piante simili a felci che producono semi ma hanno affinità incerte con gruppi di piante da seme viventi . Un gruppo importante di felci da seme giurassico è il Caytoniales , che ha raggiunto il suo apice durante il Giurassico, con record diffusi nell'emisfero settentrionale, sebbene i record nell'emisfero meridionale rimangano rari. A causa delle loro capsule che portano semi simili a bacche , è stato spesso suggerito che fossero strettamente imparentate o forse ancestrali alle piante da fiore, ma le prove per questo sono inconcludenti. Le registrazioni delle coristosperme , un gruppo di felci da seme noto principalmente dal Triassico del Gondwana, diventano rare dopo il Triassico e il declino del Dicroidium , sebbene sembrino esserci registrazioni giurassiche del gruppo dall'emisfero settentrionale.

Czekanowskiales , noto anche come Leptostrobales, sono un gruppo di piante da seme incerte affinità con foglie persistenti fortemente sezionate portate su brevi germogli decidui, sottesi da foglie squamose, note dal tardo Triassico (forse tardo Permiano) al Cretaceo. Si pensa che avessero un'abitudine simile ad un albero o arbusto e formassero una componente cospicua delle flore temperate e temperate calde dell'emisfero settentrionale. Il genere Phoenicopsis era diffuso nelle flore del Giurassico inferiore e medio dell'Asia orientale e della Siberia.

I Pentoxylales , un gruppo piccolo ma chiaramente distinto di piante da seme di oscure affinità, apparvero per la prima volta durante il Giurassico. La loro distribuzione sembra essere stata confinata a Gondwana.

Felci e alleati

Le famiglie viventi di felci diffuse durante il Giurassico includono Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae e Marattiaceae . I Polypodiales , che costituiscono l'80% della diversità delle felci viventi, non hanno registrazioni dal Giurassico e si pensa che si siano diversificati nel Cretaceo, sebbene il diffuso genere di felci erbacee del Giurassico Coniopteris , storicamente interpretato come un parente stretto delle felci arboree della famiglia Dicksoniaceae , è stato recentemente reinterpretato come uno dei primi parenti del gruppo.

Le Cyatheales , il gruppo che contiene la maggior parte delle moderne felci arboree, sono comparse durante il Giurassico superiore, rappresentate da membri del genere Cyathocaulis , che sulla base di analisi cladistiche si ipotizzano essere i primi membri delle Cyatheaceae . Esistono solo una manciata di possibili registrazioni delle Hymenophyllaceae dal Giurassico, tra cui Hymenophyllites macrosporangiatus dal Giurassico russo.

I resti più antichi di equiseti moderni del genere Equisetum compaiono per la prima volta nel Giurassico inferiore, rappresentati da Equisetum dimorphum dal Giurassico inferiore della Patagonia e da Equisetum laterale dal Giurassico inferiore a quello medio dell'Australia. I resti silicizzati di Equisetum Thermale del Tardo Giurassico dell'Argentina mostrano tutti i caratteri morfologici dei membri moderni del genere. Si stima che la divisione stimata tra Equisetum bogotense e tutti gli altri equiseti viventi si sia verificata non più tardi del Giurassico inferiore.

piante inferiori

Quillworts praticamente identiche alle specie moderne sono conosciute dal Giurassico in poi. Isoetites rolandii del Giurassico medio dell'Oregon è la prima specie conosciuta a rappresentare tutte le principali caratteristiche morfologiche dei moderni Isoetes . Forme più primitive come la Nathorstiana , che conservano uno stelo allungato, persistettero nel Cretaceo inferiore.

Si pensa che il muschio Kulindobryum del Giurassico medio della Russia, che è stato trovato associato alle ossa di dinosauro, sia correlato alle Splachnaceae , che crescono sulle carcasse degli animali. Si pensa che la Bryokhutuliinia della stessa regione sia imparentata con Dicranales . Si pensa che Heinrichsiella del Giurassico della Patagonia appartenga alle Polytrichaceae o alle Tirmiellaceae .

L' erba del fegato Pellites hamiensis della formazione Xishanyao del Giurassico medio in Cina è la più antica testimonianza della famiglia delle Pelliaceae . Pallaviciniites sandaolingensis dallo stesso deposito si pensa appartenga alla sottoclasse Pallaviciniineae all'interno dei Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , anch'essa proveniente dallo stesso deposito, è l'unico ritrovamento giurassico di Ricciaceae .

Fauna

Rettili

Coccodilomorfi

L'estinzione del Triassico-Giurassico decimò la diversità pseudosuchian , con i coccodilomorfi , che ebbero origine durante l'inizio del tardo Triassico, essendo l'unico gruppo di pseudosuchi sopravvissuto, con tutti gli altri, inclusi gli etosauri erbivori e i " rauisuchi " carnivori che si estinsero. La diversità morfologica dei coccodilomorfi durante il Giurassico inferiore era all'incirca la stessa di quella degli pseudosuchi del tardo Triassico, ma occupavano diverse aree del morfospazio, suggerendo che occupassero nicchie ecologiche diverse rispetto alle loro controparti del Triassico e che vi fosse un'ampia e rapida radiazione di coccodilomorfi durante questo intervallo. Mentre i coccodrilli viventi sono confinati a uno stile di vita predatore di imboscate acquatiche, i coccodrilli giurassici hanno mostrato un'ampia varietà di abitudini di vita. Un protosuchid senza nome conosciuto dai denti del Giurassico dell'Arizona rappresenta il primo coccodilomorfo erbivoro conosciuto, un adattamento che è apparso più volte durante il Mesozoico.

La Thalattosuchia , un clade di coccodrilli prevalentemente marini, apparve per la prima volta durante il Giurassico inferiore e divenne una parte importante degli ecosistemi marini. All'interno di Thalattosuchia, i Metriorhynchidae divennero altamente adattati per la vita in mare aperto, compresa la trasformazione degli arti in pinne, lo sviluppo di una coda e la pelle liscia e senza squame. La diversità morfologica dei coccodilomorfi durante il Giurassico inferiore e medio era relativamente bassa rispetto a quella dei periodi successivi ed era dominata da sfenosuchi terrestri di piccolo corpo e gambe lunghe , primi coccodrilli e thalattosuchi. Il Neosuchia , un importante gruppo di coccodrilli, è apparso per la prima volta durante il Giurassico medio-alto. La Neosuchia rappresenta il passaggio da uno stile di vita ancestrale terrestre a un'ecologia acquatica d'acqua dolce simile a quella occupata dai moderni coccodrilli. La tempistica dell'origine di Neosuchia è controversa. Il record più antico di Neosuchi è stato suggerito come Calsoyasuchus , dal Giurassico dell'Arizona, che in molte analisi è stato ritrovato come il primo membro ramificato della famiglia Neosuchian Goniopholididae , che altera radicalmente i tempi di diversificazione per i coccodilomorfi. Tuttavia, questa posizione è stata contestata, con alcune analisi che la trovano al di fuori di Neosuchia, il che collocherebbe i più antichi documenti di Neosuchia nel Giurassico medio. Razanandrongobe dal Giurassico medio del Madagascar è stato suggerito che rappresenti il ​​più antico record di Notosuchia , un clade principalmente gondwano di crocodylomorphs per lo più terrestri, altrimenti noto dal Cretaceo e dal Cenozoico.

tartarughe

Thalassemys , unatartaruga marina thalassochelydian conosciuta dal tardo Giurassico della Germania

Tartarughe staminali ( Testudinata ) si sono diversificate durante il Giurassico. Le tartarughe fusti giurassiche appartengono a due cladi progressivamente più avanzati, la Mesochelydia e la Perichelydia . Si pensa che la condizione ancestrale per i mesochelidi sia acquatica, al contrario di quella terrestre per i testudinati. I due moderni gruppi di tartarughe ( Testudines ), Pleurodira e Cryptodira , si sono separati dal Giurassico medio. I più antichi pleurodiri conosciuti, i Platychelyidae , sono noti dal tardo Giurassico. Il Thalassochelydia , un diverso lignaggio di tartarughe marine, è noto dal tardo Giurassico dell'Europa e del Sud America.

lepidosauri

I rincocefali (l'unico rappresentante vivente essendo il tuatara ) aveva raggiunto una distribuzione globale all'inizio del Giurassico. I rincocefali raggiunsero la loro più alta diversità morfologica nella loro storia evolutiva durante il Giurassico, occupando un'ampia gamma di stili di vita, compresi i pleurosauri acquatici con lunghi corpi simili a serpenti e arti ridotti, gli eilenodontini erbivori specializzati , così come Oenosaurus , che aveva larghe piastre dentate indicativo di durofagia . Si ipotizza che il cinosfenodonte del Giurassico antico del Messico sia tra i parenti più stretti conosciuti del tuatara vivente. I rincocefali scomparvero dall'Asia dopo il Giurassico inferiore. Si stima che l'ultimo antenato comune di squamati viventi (che include lucertole e serpenti ) sia vissuto circa 190 milioni di anni fa durante il Giurassico inferiore, con le maggiori divergenze tra i lignaggi squamati stimati durante il Giurassico medio-alto. Gli squamati compaiono per la prima volta nei reperti fossili durante il Giurassico medio e includevano i primi membri della stirpe dei serpenti ( Ophidia ) e Scincomorpha , sebbene molti squamati giurassici abbiano relazioni poco chiare con i gruppi viventi. Eichstaettisaurus dal tardo Giurassico della Germania è stato suggerito di essere un parente precoce dei gechi e mostra adattamenti per l'arrampicata. Dorsetisaurus dal tardo Giurassico del Nord America e dell'Europa rappresenta il più antico record ampiamente accettato di Anguimorpha . Marmoretta del Giurassico medio della Gran Bretagna rappresenta un lepidosauromorfo sopravvissuto tardivo al di fuori sia di Rhynchocephalia che di Squamata.

Choristoderes

I primi resti conosciuti di Choristodera , un gruppo di rettili acquatici d'acqua dolce con affinità incerte con altri gruppi di rettili, si trovano nel Giurassico medio. Dal Giurassico sono noti solo due generi di choristodere. Uno è il piccolo Cteniogenys simile a una lucertola , ritenuto il choristodere più basale conosciuto; è noto dal Medio al Giurassico superiore dell'Europa e dal Giurassico superiore del Nord America, con resti simili noti anche dal Giurassico medio superiore del Kirghizistan e della Siberia occidentale. L'altro è Coeruleodraco del tardo Giurassico cinese, che è un choristodere più avanzato, sebbene ancora piccolo e dalla morfologia simile a una lucertola.

Ittiosauri

Gli ittiosauri hanno subito un collo di bottiglia evolutivo durante l'estinzione di fine Triassico, con l'estinzione di tutti i non neoittiosauri . Gli ittiosauri raggiunsero il loro apice di diversità di specie durante il Giurassico inferiore, con una serie di morfologie tra cui l'enorme predatore all'apice Temnodontosaurus e l' Eurhinosaurus simile al pesce spada , sebbene gli ittiosauri del Giurassico inferiore fossero significativamente meno diversi morfologicamente rispetto alle loro controparti del Triassico. Al confine del Triassico Inferiore-Medio, tra la fine del Toarciano e l'inizio del Bajociano, la maggior parte dei lignaggi di ichitosauro sembra essersi estinta, con la prima apparizione degli Ophthalmosauridae , il clade che da quel momento in poi avrebbe abbracciato quasi tutti gli ittiosauri , durante il primo Bajocian. Gli oftalmosauridi erano diversi dal Giurassico superiore, ma non riuscivano a riempire molte delle nicchie che erano state occupate dagli ittiosauri durante il Giurassico inferiore.

Plesiosauri

Rhomaleosaurus cramptoni al Museo di Storia Naturale

I plesiosauri ebbero origine alla fine del Triassico (retico). Alla fine del Triassico, tutti gli altri sauropterigi , inclusi placodonti e notosauri , si erano estinti. Almeno sei lignaggi di plesiosauri hanno attraversato il confine Triassico-Giurassico. I plesiosauri erano già diversi nel primo Giurassico, con la maggior parte dei plesiosauri nei Blue Lias di età hettangiana appartenenti ai Rhomaleosauridae . I primi plesiosauri erano generalmente di piccolo corpo, con dimensioni del corpo che aumentavano nel Toarciano. Sembra che ci sia stato un forte ricambio intorno al confine del Giurassico inferiore-medio, con l'estinzione dei rhomaleosauridi e microcleididi precedentemente diffusi dopo la fine del Toarciano e la prima comparsa del clade dominante di plesiosauri della seconda metà del Giurassico, i Cryptoclididae , durante il Bajociano. Il Giurassico medio ha visto l'evoluzione dei pliosauri talassofoni a collo corto e testa larga da forme ancestrali a testa piccola e collo lungo . Alcuni pliosauri talassofoni, come alcune specie di Pliosaurus , avevano crani lunghi fino a due metri con lunghezze del corpo stimate intorno ai 10-12 metri, il che li rende i predatori all'apice degli oceani del Giurassico superiore. I plesiosauri hanno invaso gli ambienti di acqua dolce durante il Giurassico, con resti indeterminati di pleisosauri di piccolo corpo noti dai sedimenti di acqua dolce del Giurassico della Cina e dell'Australia.

Pterosauri

Gli pterosauri sono apparsi per la prima volta nel tardo Triassico. Una delle principali radiazioni degli pterosauri del Giurassico è il Rhamphorhynchidae , che è apparso per la prima volta nel tardo Giurassico inferiore (Toarcian); si pensa che fossero piscivori . Gli anurognatidi , apparsi per la prima volta nel Giurassico medio, possedevano teste corte e corpi densamente pelosi, e si pensa che fossero insettivori. Gli pterosauri monofenestratanici derivati come i wukongopteridi apparvero nel tardo Giurassico medio. Gli pterodattiloidi dalla coda corta avanzati sono apparsi per la prima volta al confine del Giurassico medio-tardo. Gli pterodattiloidi giurassici includono i ctenochasmatidi , come Ctenochasma , che hanno denti aghiformi ravvicinati che erano presumibilmente usati per l' alimentazione del filtro . Il bizzarro ctenocasmatoide Cycnorhamphus del Tardo Giurassico aveva una mascella con denti solo all'estremità, con mascelle piegate come quelle delle cicogne dal becco aperto che potrebbero essere state usate per trattenere e schiacciare duri invertebrati.

dinosauri

I dinosauri , che si erano morfologicamente diversificati nel tardo Triassico, hanno sperimentato un notevole aumento della diversità e dell'abbondanza durante il Giurassico inferiore all'indomani dell'estinzione della fine del Triassico e dell'estinzione di altri gruppi di rettili, diventando i vertebrati dominanti negli ecosistemi terrestri. Chilesaurus , un dinosauro erbivoro morfologicamente aberrante del tardo Giurassico del Sud America, ha relazioni incerte con i tre principali gruppi di dinosauri, essendo stato ritrovato come membro di tutti e tre in diverse analisi.

Teropodi

Teropodi avanzati appartenenti a Neotheropoda sono apparsi per la prima volta nel tardo Triassico. Neotheropods basali, come coelophysoids e DILOPHOSAURUS WETHERILLI , persistevano nel Giurassico inferiore, ma si estinsero dal Giurassico medio. I primi averostrans compaiono durante il Giurassico inferiore, con il primo membro conosciuto di Ceratosauria essendo Saltriovenator del primo Sinemuriano (19,3-197,5 milioni di anni fa) d'Italia. L'insolito ceratosauro Limusaurus del Tardo Giurassico della Cina aveva una dieta erbivora, con adulti con mascelle a becco edentule , che lo rendevano il primo teropode conosciuto ad essersi convertito da una dieta ancestrale carnivora. I primi membri della Tetanurae apparvero durante il tardo Giurassico o l'inizio del Giurassico medio. I Megalosauridi rappresentano la radiazione più antica dei Tetanuri, apparsa per la prima volta in Europa durante il Bajociano. Il membro più antico di Allosauroidea è stato suggerito di essere Asfaltovenator dal Giurassico medio del Sud America. I coelurosauri apparvero per la prima volta durante il Giurassico medio, compresi i primi tirannosauri come Proceratosaurus dal Bathonian della Gran Bretagna. Alcuni celurosauri del tardo Giurassico cinese, tra cui Shishugounykus e Haplocheirus, sono suggeriti per rappresentare i primi alvarezsaurs , tuttavia, questo è stato messo in dubbio. Gli scansoriopterigidi , un gruppo di piccoli coelurosauri piumati con ali membranose a forma di pipistrello per planare, sono noti dal medio al tardo giurassico cinese. Il record più antico di troodontidi è suggerito di essere Hesperornithoides dal tardo Giurassico del Nord America. Resti di denti suggeriti per rappresentare quelli dei dromaeosauri sono noti dal Giurassico, ma non si conoscono resti di corpi fino al Cretaceo.

Uccelli
Fossile di Archaeopteryx completo, comprese rientranze di piume su ali e coda
Archaeopteryx lithographica dal Giurassico superiore (Titoniano) della Germania

I primi avialani , che comprendono uccelli e i loro antenati, compaiono durante il Giurassico medio e superiore, rappresentati definitivamente da Archaeopteryx del Giurassico superiore della Germania. Gli avialan appartengono al clade Paraves all'interno di Coelurosauria, che comprende anche dromaeosauri e troodontidi. Gli Anchiornithidae del Giurassico medio-tardivo dell'Eurasia hanno spesso suggerito di essere avialani, ma in alternativa sono stati trovati anche come un lignaggio separato di paraviani.

Scheletro di Heterodontosaurus , un primitivo ornitischi del Giurassico inferiore del Sud Africa

Ornitischi

I primi ornitischi definitivi compaiono durante il Giurassico inferiore, rappresentati da ornitischi basali come Lesothosaurus , eterodontosauridi e primi membri di Thyreophora . I primi membri di Ankylosauria e Stegosauria compaiono durante il Giurassico medio. Il neornitischino basale Kulindadromeus del Giurassico medio della Russia indica che almeno alcuni ornitischi erano ricoperti di protopiume . I primi membri di Ankylopollexia , che divennero prominenti nel Cretaceo, apparvero durante il Giurassico superiore, rappresentati da forme bipedi come Camptosaurus . I ceratopsiani sono apparsi per la prima volta nel Giurassico superiore della Cina, rappresentati da membri di Chaoyangsauridae .

Sauropodomorfi

Scheletro di Mamenchisaurus sinocanadorum dal Giurassico medio-tardivo della Cina

I sauropodi divennero i grandi erbivori dominanti negli ecosistemi terrestri durante il Giurassico. Alcuni sauropodi giurassici hanno raggiunto dimensioni gigantesche, diventando i più grandi organismi mai vissuti sulla terra.

I sauropodomorfi basali bipedi , come i massospondilidi , continuarono ad esistere nel Giurassico inferiore, ma si estinsero all'inizio del Giurassico medio. I sauropomorfi quadrupedi apparvero durante il tardo Triassico. Il quadrupede Ledumahadi del primo Giurassico del Sud Africa ha raggiunto un peso stimato di 12 tonnellate, molto al di sopra di altri sauropodomorfi basali noti. I sauropodi gravisaurici sono apparsi per la prima volta durante il Giurassico inferiore, con il più antico record definitivo di Vulcanodon dello Zimbabwe, probabilmente di età Sinemuriana. Gli eusauropodi sono apparsi per la prima volta durante il tardo Giurassico inferiore (Toarciano) e si sono diversificati durante il Giurassico medio; questi includevano cetiosauridi , turiasauri e mamenchisauri . Il primo membro conosciuto di Neosauropoda è Lingwulong , un diplodocoide dicraeosauride dal primo al medio giurassico della Cina. I neosauropodi si dispersero in tutto il mondo durante il tardo Giurassico. Il Giurassico medio-tardivo ha visto la prima comparsa di gruppi di neosauropodi derivati , tra cui Brachiosauridae e Diplodocidae .

anfibi

Vista dall'alto di uno scheletro di salamandra
Scheletro di Karaurus sharovi , una salamandra a fusto dal Medio al Tardo Giurassico del Kazakistan

La diversità dei temnospondili era progressivamente diminuita attraverso il Tardo Triassico, con solo i brachiopoidi sopravvissuti nel Giurassico e oltre. I membri della famiglia Brachyopidae sono noti dai depositi giurassici in Asia, mentre il chigutisauride Siderops è noto dal Giurassico inferiore dell'Australia. I lissamphibi moderni iniziarono a diversificarsi durante il Giurassico. Il Prosalirus del Giurassico antico pensava di rappresentare il primo parente di rana con una morfologia in grado di saltellare come rane viventi. Rane staminali morfologicamente riconoscibili come il Notobatrachus sudamericano sono conosciute dal Giurassico medio. Mentre i primi anfibi della linea di salamandre sono noti dal Triassico, le salamandre del gruppo della corona appaiono per la prima volta durante il Giurassico medio e tardo in Eurasia, insieme ai parenti del gruppo di fusti. Si pensa che molte salamandre del gruppo del gambo giurassico, come Marmorerpeton e Kokartus , fossero neoteniche . I primi rappresentanti delle salamandre del gruppo della corona includono Chunerpeton , Pangerpeton e Linglongtriton dal medio al tardo giurassico Yanliao Biota della Cina. Questi appartengono alla Cryptobranchoidea , che contiene salamandre asiatiche e giganti viventi . Si pensa che Beiyanerpeton e Qinglongtriton dello stesso biota siano i primi membri della Salamandroidea , il gruppo che contiene tutte le altre salamandre viventi. Salamandre disperse in Nord America entro la fine del Giurassico, come evidenziato da Iridotriton , trovato nella Formazione Morrison del Tardo Giurassico . La cecilia staminale più antica e indiscussa è l' Eocaecilia del Giurassico inferiore dell'Arizona. Il quarto gruppo di lissanfibi, gli estinti albanerpetontidi , è apparso per la prima volta nel Giurassico medio, rappresentato da Anoualerpeton priscus del Bathonian della Gran Bretagna, così come resti indeterminati di sedimenti di età equivalente in Francia e nella Formazione Anoual del Marocco.

Henkelotherium , un probabile diolestoide arboreo del tardo Giurassico del Portogallo

Mammiferi

I mammiferi, originati da cinodonti alla fine del Triassico, si sono ampiamente diversificati durante il Giurassico. Importanti gruppi di mammiferi giurassici includono Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida e Multituberculata . Mentre la maggior parte dei mammiferi giurassici è conosciuta solo da denti isolati e frammenti di mascella, resti eccezionalmente conservati hanno rivelato una varietà di stili di vita. Il docodontan Castorocauda è stato adattato alla vita acquatica, in modo simile all'ornitorinco e alle lontre . Alcuni membri di Haramiyida e della tribù eutriconodonta Volaticotherini avevano un patagium simile a quello degli scoiattoli volanti , che permetteva loro di planare nell'aria. Il mammifero simile all'oritteropo Fruitafossor , di tassonomia incerta, era probabilmente uno specialista di insetti coloniali, similmente ai formichieri viventi . Australosphenida , il gruppo che contiene i monotremi moderni , è apparso per la prima volta nel Giurassico medio di Gondwana. Therian mammiferi, rappresentate oggi da vivere placentati e marsupiali , compaiono nei primi anni tardo Giurassico, rappresentata da Juramaia , un eutherian mammifero più vicino alla discendenza di placentati di marsupiali. Juramaia è molto più avanzata del previsto per la sua età, poiché altri mammiferi therian non sono noti fino al primo Cretaceo. Due gruppi di cinodonti non mammiferi persistettero oltre la fine del Triassico. L'insettivio Tritheledontidae ha alcuni record dal Giurassico inferiore. I Tritylodontidae , un gruppo erbivoro di cinodonti che è apparso per la prima volta durante il Retico, ha abbondanti registrazioni dal Giurassico, in gran parte dall'emisfero settentrionale.

Pesce

Conodonti

L'ultima specie conosciuta di conodont , una classe di pesci senza mascelle i cui elementi duri simili a denti sono fossili indice chiave, si estinse durante il primo Giurassico dopo oltre 300 milioni di anni di storia evolutiva, con un'estinzione asincrona avvenuta prima nella Tetide e nell'est Panthalassa e sopravvissuti che persistono nel primo hettangiano dell'Ungheria e nel Panthalassa centrale. I conodonti del Triassico finale erano rappresentati solo da una manciata di specie e stavano progressivamente diminuendo durante il Medio e il Tardo Triassico.

Sarcopterigi

Celacanto dal Calcare di Solnhofen

Lungfish (Dipnoi) erano presenti negli ambienti di acqua dolce di entrambi gli emisferi durante il Giurassico. I generi includono Ceratodus e Ptychoceratodus , che sono più strettamente imparentati con i pesci polmonati sudamericani e africani rispetto ai pesci polmonati del Queensland , e Ferganoceratodus dal Giurassico dell'Asia, che non è strettamente correlato a nessuno dei due gruppi di pesci polmonati viventi. I mawsoniidi , un gruppo di celacanti marini e d'acqua dolce/salmastra , apparsi per la prima volta in Nord America durante il Triassico, si espansero in Europa e Sud America entro la fine del Giurassico. I Latimeriidae marini , che contengono i celacanti viventi del genere Latimeria , erano presenti anche nel Giurassico, avendo avuto origine nel Triassico.

Actinopterigi

Testa e forefin di Pachycormus , un pesce pachicormiforme estinto

I pesci ossei ( Actinopterigi ) erano i principali componenti degli ecosistemi marini e d'acqua dolce del Giurassico. Il pesce amiiforme (che oggi include solo la pinna di arco ) è apparso per la prima volta durante il Giurassico inferiore, rappresentato da Caturus dal Pliensbachian della Britannia; dopo la loro comparsa nella Tetide occidentale, si espansero in Africa, Nord America e Sud-Est e Asia orientale entro la fine del Giurassico. Pycnodontiformes , che apparve per la prima volta nella Tetide occidentale durante il Tardo Triassico, si espanse in Sud America e Sud-Est asiatico entro la fine del Giurassico, avendo un'elevata diversità in Europa durante il Tardo Giurassico. I Teleostei , che costituiscono oltre il 99% degli Actinopterigi viventi, erano apparsi per la prima volta durante il Triassico nella Tetide occidentale; subirono una grande diversificazione a partire dal tardo Giurassico, con i primi rappresentanti dei moderni cladi di teleostei come Elopomorpha e Osteoglossoidei che apparvero durante questo periodo. I Pachycormiformes , un gruppo di pesci strettamente affine ai teleostei, apparvero per la prima volta nel Giurassico inferiore e includevano sia forme predatorie simili a tonni che filtratrici. Quest'ultimo includeva il più grande pesce osseo conosciuto: Leedsichthys , con una lunghezza massima stimata di oltre 15 metri, noto dal tardo medio al tardo giurassico.

Condritti

Fossile di uno squalo conservato in vista dal basso
Fossile di Paleocarcharias , il più antico squalo lamniforme conosciuto

Durante il Giurassico inferiore, gli Hybodonts , come Hybodus , erano comuni sia in ambienti marini che di acqua dolce; tuttavia, dal Giurassico superiore, gli ibodonti erano diventati componenti minori della maggior parte delle comunità marine, essendo stati in gran parte sostituiti dai moderni neoselachiani , ma rimasero comuni nelle acque dolci e negli ambienti marini ristretti. Il Neoselachii, che contiene tutti gli squali e le razze viventi, si è irradiato a partire dal Giurassico inferiore. I più antichi Hexanchiformes conosciuti provengono dall'inizio del Giurassico (Pliensbachian) d'Europa. Il più antico raggio conosciuto ( Batoidea ) è Antiquaobatis dal Pliensbachian della Germania. I batoids giurassici noti da resti completi conservano una morfologia conservatrice, simile a un pesce chitarra . I più antichi parenti conosciuti dello squalo scazzone ( Heterodontus ) nell'ordine Heterodontiformes sono apparsi per la prima volta nel Giurassico inferiore, con rappresentanti del genere vivente che apparivano durante il Giurassico superiore. Gli squali tappeto (Orectolobiformes) sono apparsi per la prima volta durante il Toarciano, rappresentati da Folipistrix e Annea dall'Europa. I più antichi squali sgombri conosciuti (Lamniformes) provengono dal Giurassico medio, rappresentato dal genere Palaeocarcharias , che ha un corpo simile a un orectolobiforme ma condivide somiglianze chiave nell'istologia dei denti con i lamniformes, inclusa l'assenza di ortodentina. Il più antico record di squali angelo (Squatiniformes) è Pseudorhina dall'Oxfordiano-Titoniano d'Europa. I più antichi resti conosciuti di Carcharhiniformes , il più grande ordine di squali viventi, compaiono per la prima volta nel tardo Giurassico medio (Bathoniano) della Tetide occidentale (Inghilterra e Marocco). I resti di corpi dentari noti ed eccezionalmente conservati di Jurassic Carchariniformes sono simili a quelli di gattucci viventi . Anche i sinechodontiformes , un gruppo estinto di squali strettamente imparentato con Neoselachii, erano molto diffusi durante il Giurassico. I resti più antichi di chimere provengono dal Giurassico inferiore d'Europa, con membri della famiglia vivente Callorhinchidae che compaiono durante il Giurassico medio. A differenza delle chimere viventi, queste sono state trovate in ambienti con acque poco profonde. Gli strettamente correlati Squaloraja e miriacantoidi sono noti anche dal Giurassico d'Europa.

Insetti e aracnidi

Lichnomesopsyche daohugouensis , uno scorpione mesopsichico estintodel tardo Giurassico cinese

Sembra che non ci sia stata una grande estinzione di insetti al confine tra Triassico e Giurassico. Molte importanti località fossili di insetti sono note dal Giurassico dell'Eurasia, la più importante è la Formazione Karabastau del Kazakistan e i vari depositi di Yanliao Biota nella Mongolia interna, in Cina, come il Daohugou Bed, risalente al Callovian-Oxfordian. La diversità degli insetti ristagnava per tutto il Giurassico inferiore e medio, ma durante l'ultimo terzo del Giurassico i tassi di origine aumentarono notevolmente mentre i tassi di estinzione rimasero piatti. La crescente diversità degli insetti nel Giurassico medio-tardivo corrisponde a un aumento sostanziale della diversità dell'apparato boccale degli insetti . Il Giurassico medio e tardo fu un periodo di grande diversificazione per i coleotteri . I punteruoli compaiono per la prima volta nei reperti fossili durante il Giurassico medio e tardo, ma si sospetta che abbiano avuto origine tra il tardo Triassico e l'inizio del Giurassico. I lepidotteri più antichi conosciuti (il gruppo contenente farfalle e falene) sono noti dal confine Triassico-Giurassico, con squame alari appartenenti al sottordine Glossata e falene di grado Micropterigidae dai depositi di questa età in Germania. Anche i rappresentanti moderni di libellule e damigelle apparvero per la prima volta durante il Giurassico. Sebbene i rappresentanti moderni non siano noti fino al Cenozoico, dal Giurassico medio dell'Asia sono noti insetti ectoparassiti che si pensa rappresentino pulci primitive , appartenenti alla famiglia Pseudopulicidae . Questi insetti sono sostanzialmente diversi dalle pulci moderne, mancando della morfologia specializzata di quest'ultime ed essendo più grandi. Il primo gruppo di Phasmatodea (insetti stecco) - il Susumanioidea alato , un outgroup ai Phasmatodeans viventi - apparve per la prima volta durante il Giurassico medio. In questo periodo apparve anche il membro più antico dei Mantophasmatidae (gladiatori).

Mongolarachne del tardo Giurassico cinese

Solo una manciata di registrazioni di acari sono noti dal Giurassico, tra cui Jureremus , un acaro oribatide appartenente alla famiglia Cymbaeremaeidae noto dal tardo Giurassico della Gran Bretagna e della Russia, e un membro del genere orbatid ancora vivente Hydrozetes dal primo Giurassico della Svezia . I ragni si sono diversificati attraverso il Giurassico. Il primo giurassico Seppo koponeni potrebbe rappresentare un gruppo di radici di Palpimanoidea . Eoplectreurys dal Giurassico medio della Cina è considerato un lignaggio staminali di Synspermiata . Il membro più antico della famiglia Archaeidae , Patarchaea , è noto dal Giurassico medio della Cina. Mongolarachne dal Giurassico medio della Cina è tra i più grandi ragni fossili conosciuti, con zampe lunghe oltre 5 centimetri. L'unico scorpione conosciuto del Giurassico è Liassoscorpionides del Giurassico primitivo della Germania, di incerta collocazione. I mietitori Eupnoi ( Opiliones ) sono noti dal Giurassico medio della Cina, compresi i membri della famiglia Sclerosomatidae .

Invertebrati marini

Estinzione di fine Triassico

Durante l'estinzione di fine Triassico, il 46%-72% di tutti i generi marini si estinse. Gli effetti dell'estinzione della fine del Triassico furono maggiori alle latitudini tropicali e furono più gravi nel Panthalassa rispetto alla Tetide o agli oceani boreali. Gli ecosistemi della barriera corallina tropicale sono crollati durante l'evento e non si sarebbero completamente ripresi fino a molto più tardi nel Giurassico. I filtratori sessili e gli organismi fotosimbiotici sono stati tra i più colpiti.

Ecosistemi marini

Avendo rifiutato al limite Triassico-Giurassico, barriere sostanzialmente ampliato durante Giurassico, inclusi sia barriere spugna e Scleractinia coralli . Le barriere coralline del tardo Giurassico erano simili nella forma alle barriere coralline moderne ma avevano più carbonati microbici e spugne ipercalcificate e avevano un debole legame biogeno. Le barriere coralline sono diminuite drasticamente alla fine del Giurassico, il che ha causato un calo associato della diversità nei crostacei decapodi. I primi foraminiferi planctonici, Globigerinina , sono noti dal tardo Giurassico inferiore (metà del Toarciano) della Tetide occidentale, espandendosi su tutta la Tetide dal Giurassico medio e diventando globalmente distribuiti alle latitudini tropicali dal Giurassico superiore. Coccolitofori e dinoflagellati , che erano apparsi per la prima volta durante il Triassico, si irradiarono durante il Giurassico medio-alto, diventando membri di spicco del fitoplancton . I tubicoli Microconchid , ultimo ordine rimasto dei Tentaculita , un gruppo di animali di incerte affinità che convergevano sui tubicoli di Spirorbis , erano rari dopo il Triassico e si erano ridotti al singolo genere Punctaconchus , estintosi nel tardo Bathonian. La più antica diatomea conosciuta proviene dall'ambra invecchiata del Giurassico superiore dalla Thailandia, assegnata al genere vivente Hemiaulus .

Echinodermi

I crinoidi si diversificarono in tutto il Giurassico, raggiungendo il loro picco di diversità mesozoica durante il Giurassico superiore, principalmente a causa della radiazione di forme sessili appartenenti agli ordini Cyrtocrinida e Millericrinida . Gli echinoidi (ricci di mare) hanno subito una sostanziale diversificazione a partire dal Giurassico inferiore, principalmente a causa dell'irraggiamento di forme irregolari (asimmetriche), che si stavano adattando all'alimentazione dei depositi. I tassi di diversificazione sono diminuiti drasticamente durante il tardo Giurassico.

crostacei

Eryon , uncrostaceo decapode polichelidano del tardo Giurassico della Germania.

Il Giurassico fu un periodo significativo per l'evoluzione dei decapodi . I primi veri granchi ( Brachyura ) sono noti dall'inizio del Giurassico, con il più antico Eocarcinus praecursor del primo Pliensbachian d'Inghilterra, che mancava della morfologia simile al granchio ( carcinizzazione ) dei granchi moderni, e Eoprosopon klugi dal tardo Pliensbachian della Germania , che può appartenere alla famiglia vivente Homolodromiidae . La maggior parte dei granchi giurassici sono conosciuti solo da pezzi di carapace , il che rende difficile determinare le loro relazioni. Sebbene rari nel Giurassico inferiore e medio, i granchi divennero abbondanti durante il Giurassico superiore quando si espansero dal loro habitat ancestrale del fondo marino limoso in habitat di substrato duro come le barriere coralline, con fessure nelle barriere coralline che fornivano rifugio dai predatori. Anche i granchi eremiti sono apparsi per la prima volta durante il Giurassico, con il primo noto Schobertella hoelderi dal tardo hettangiano della Germania. I primi paguri sono associati ai gusci di ammonite piuttosto che a quelli dei gasteropodi. I glifeidi , che oggi sono conosciuti solo da due specie, hanno raggiunto il loro picco di diversità durante il Giurassico, con circa 150 specie su un totale di 250 reperti fossili conosciuti dal periodo. I cirripedi giurassici erano di bassa diversità rispetto al presente, ma sono note diverse importanti innovazioni evolutive, tra cui le prime apparizioni di forme e specie con guscio di calcite con un modo di vita epiplanctonico.

Brachiopodi

La diversità dei brachiopodi è diminuita durante l'estinzione del Triassico-Giurassico. I gruppi portatori di guglie (Spiriferinida e Athyridida) sono diminuiti al confine Triassico-Giurassico e non hanno recuperato la loro biodiversità, estinguendosi nel TOAE. Anche Rhynchonellida e Terebratulida diminuirono durante l'estinzione del Triassico-Giurassico, ma ripresero durante il Giurassico inferiore; nessuno dei due clade ha subito molte variazioni morfologiche. I brachiopodi diminuirono sostanzialmente nel Giurassico superiore; le cause sono poco conosciute. Le ragioni proposte includono l'aumento della predazione, la competizione con i bivalvi, l'aumento della bioturbazione o l'aumento della pressione di pascolo .

molluschi

ammoniti

Le ammoniti furono devastate dall'estinzione di fine Triassico, con solo una manciata di generi appartenenti alla famiglia Psiloceratidae del sottordine Phylloceratina che sopravvissero e divennero antenati di tutte le successive ammoniti del Giurassico e del Cretaceo. Le ammoniti si diversificarono in modo esplosivo durante il Giurassico inferiore, con gli ordini Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina e Ancyloceratina tutti apparsi durante il Giurassico. Le faune ammonitiche durante il Giurassico erano regionali, essendo divise in circa 20 province e sottoprovince distinguibili in due regni, il regno pan-boreale ad alta latitudine settentrionale, costituito dall'Artico, dal Panthalassa settentrionale e dalle regioni atlantiche settentrionali, e il Pan-Tethyano meridionale equatoriale. regno, che comprendeva la Tetide e la maggior parte di Panthalassa.

bivalvi

L'estinzione di fine Triassico ha avuto un grave impatto sulla diversità dei bivalvi, sebbene abbia avuto un impatto limitato sulla diversità ecologica dei bivalvi. L'estinzione è stata selettiva, avendo un impatto minore sui scavatori profondi, ma non ci sono prove di un impatto differenziale tra bivalvi che vivono in superficie (epifauna) e bivalvi scavatori (infaunali). La diversità a livello di famiglia bivalve dopo il Giurassico iniziale era statica, sebbene la diversità di genere abbia sperimentato un graduale aumento durante il periodo. I rudisti , gli organismi costruttori di scogliere dominanti del Cretaceo, apparvero per la prima volta nel Giurassico superiore (metà dell'Oxfordiano) nel margine settentrionale della Tetide occidentale, espandendosi fino alla Tetide orientale entro la fine del Giurassico.

belemniti

Le più antiche registrazioni definitive delle belemniti simili a calamari risalgono al più antico Giurassico (hettangiano-sinemuriano) dell'Europa e del Giappone; si espansero in tutto il mondo durante il Giurassico. I belemniti erano abitanti di acque poco profonde, che abitavano i 200 metri superiori della colonna d'acqua sulle piattaforme continentali e nella zona litoranea . Erano componenti chiave degli ecosistemi giurassici, sia come predatori che come prede, come evidenziato dall'abbondanza di guardie belemnite nelle rocce giurassiche.

Octopodiformi

I primi vampiromorfi , di cui l'unico membro vivente è il calamaro vampiro , apparvero per la prima volta durante il Giurassico. I primi polpi apparvero durante il Giurassico medio, dopo essersi separati dai loro parenti viventi più stretti, i vampiromorfi, durante il Triassico fino al Giurassico inferiore. Tutti i polpi giurassici sono conosciuti esclusivamente dal gladio duro . Il Proteroctopus del tardo Giurassico medio La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , precedentemente interpretato come un polpo precoce, è ora pensato per essere un taxon basale al di fuori del clade contenente vampiromorfi e polpi. I polpi probabilmente hanno avuto origine da antenati ( bentonici ) che abitavano sul fondo che vivevano in ambienti poco profondi.

Riferimenti

citazioni

link esterno