Lundomys -Lundomys

Lundomys
Gamma temporale: dal tardo Pleistocene al recente
Dall'alto in basso: vista laterale del cranio con mandibola, mancante dell'incisivo superiore e di gran parte della parte posteriore; testo "2. Hesperomys molitor"; e viste dello stesso cranio dall'alto e dal basso
Lectotipo cranio parziale di L. molitor . La mandibola illustrata rappresenta una specie diversa.
Classificazione scientifica modificare
Regno: Animalia
Filo: Accordi
Classe: Mammalia
Ordine: Rodentia
Famiglia: cricetidi
sottofamiglia: Sigmodontinae
Genere: Lundomys
Voss & Carleton , 1993
Specie:
L. molitor
Nome binomiale
Lundomys molitor
( Ala , 1887)
Mappa del Sud America contrassegnata dai colori rosso e blu, con il colore rosso che si estende sull'Uruguay e nel Rio Grande do Sul, nel Brasile meridionale, e il colore blu nel Minas Gerais sudorientale, nel Brasile orientale, e in due diverse aree nel nord e nel sud di Buenos Provincia di Aires, Argentina orientale
Distribuzione di Lundomys molitor in Sud America. La distribuzione attuale è in rosso e i reperti fossili al di fuori dell'intervallo attuale sono in blu.
Sinonimi
  • Hesperomys molitor Winge, 1888
  • Oryzomys molitor : Trouessart, 1898
  • Holochilus magnus Hershkovitz , 1955
  • Calomys molitor : Hershkovitz, 1962
  • Holochilus molitor : Massoia, 1980
  • Lundomys molitor : Voss e Carleton, 1993

Lundomys molitor , noto anche come ratto anfibio di Lund o ratto di palude maggiore , è una specie di ratto semiacquatico del sud - est del Sud America .

La sua distribuzione è ora ristretta all'Uruguay e al vicino Rio Grande do Sul , in Brasile , ma in precedenza si estendeva a nord nel Minas Gerais , in Brasile, ea sud, nell'Argentina orientale . La forma argentina potrebbe essere stata distinta dalla forma vivente del Brasile e dell'Uruguay. L. molitor è un grande roditore , con la testa e la lunghezza del corpo in media di 193 mm (7,6 pollici), caratterizzato da una lunga coda, grandi piedi posteriori e pelliccia lunga e densa. Costruisce nidi sopra l'acqua, sostenuto da canne, e attualmente non è minacciato.

La sua morfologia esterna è simile a quella di Holochilus brasiliensis , e nel corso della sua complessa storia tassonomica è stato confuso con quella specie, ma altre caratteristiche supportano la sua collocazione in un genere distinto , Lundomys . All'interno della famiglia Cricetidae e della sottofamiglia Sigmodontinae , è un membro di un gruppo di roditori oryzomyine specializzati che comprende anche Holochilus , Noronhomys , Carletonomys e Pseudoryzomys .

Tassonomia

Lundomys molitor fu descritto per la prima volta nel 1888 dallo zoologo danese Herluf Winge , che esaminò i materiali che Peter Wilhelm Lund aveva raccolto nelle grotte di Lagoa Santa, Minas Gerais , in Brasile. Winge ha usato quattro esemplari per la sua descrizione, inclusi due frammenti di cranio e una mascella isolata ( mascella superiore) dalla camera della grotta Lapa da Escrivania Nr. 5 e una mandibola (mascella inferiore) da Lapa da Serra das Abelhas, ma quest'ultima si è poi rivelata di una specie diversa, probabilmente Gyldenstolpia fronto . Lund chiamò l'animale Hesperomys molitor e lo collocò nello stesso genere ( Hesperomys ) dell'attuale Pseudoryzomys simplex e di due specie di Calomys . Successivamente è stato raramente citato nella letteratura sui roditori sudamericani; quegli autori che lo hanno menzionato lo hanno collocato in Oryzomys o Calomys .

Nel 1926, lo zoologo americano Colin Campbell Sanborn raccolse alcuni roditori in Uruguay, che identificò come Holochilus vulpinus (attualmente Holochilus brasiliensis ) nel suo rapporto del 1929 sulla collezione. Quando il suo successore al Field Museum of Natural History , Philip Hershkovitz , recensisce Holochilus nel 1955, riconobbe che la serie dell'Uruguay conteneva due specie, una vicina alle forme di Holochilus trovate in gran parte del Sud America, e un'altra unica in Uruguay e Brasile meridionale; chiamò quest'ultimo come una nuova specie, Holochilus magnus . Hershkovitz identificò Holochilus come uno dei membri di un gruppo "sigmodont" di roditori americani, che includeva anche Sigmodon , Reithrodon e Neotomys , sulla base dei suoi molari a corona piatta , che sono lophodont (la corona è costituita da creste trasversali). Nel 1981, H. magnus è stato riconosciuto anche nel tardo Pleistocene della provincia di Buenos Aires , in Argentina, e nel 1982 è stato registrato dal Rio Grande do Sul nel sud del Brasile.

In un articolo del 1980, lo zoologo argentino Elio Massoia riconobbe la somiglianza tra l' Hesperomys molitor di Winge e l' Holochilus magnus di Hershkovitz e raccomandò che il primo fosse riclassificato come una specie di Holochilus , Holochilus molitor . Quando gli zoologi americani Voss e Carleton hanno ristudiato il materiale di Winge in un articolo del 1993, non sono stati in grado di trovare alcuna differenza coerente tra i due e di conseguenza li hanno considerati appartenenti alla stessa specie. Inoltre, hanno esaminato le differenze tra questa specie e altre Holochilus e hanno concluso che erano abbastanza significative da collocare la prima in un genere distinto, che hanno chiamato Lundomys dopo Lund, che aveva raccolto il materiale originale. Da allora, la specie è stata conosciuta come Lundomys molitor .

Nello stesso articolo in cui hanno descritto Lundomys , Voss e Carleton anche, per la prima volta, hanno diagnosticato la tribù Oryzomyini in modo filogeneticamente valido. In precedenza, Oryzomyini era stato un gruppo un po' vagamente definito, definito tra l'altro da un palato lungo e dalla presenza di una cresta nota come mesoloph sui molari superiori e mesolophid sui molari inferiori; tale cresta è assente o ridotta in Holochilus e Lundomys . Voss e Carleton hanno riconosciuto cinque sinapomorfie per il gruppo, tutte condivise da Lundomys ; la collocazione in Oryzomyini di Lundomys e di altri tre generi - Holochilus , Pseudoryzomys e Zygodontomys - che mancano anche di mesoloph(id)s completi è stata universalmente supportata da allora.

Voss e Carleton avevano trovato un supporto per una stretta relazione tra Holochilus , Lundomys e Pseudoryzomys all'interno di Oryzomyini. Negli anni successivi furono scoperte le specie correlate Holochilus primigenus e Noronhomys vespuccii , fornendo ulteriori prove per questo raggruppamento. L'assegnazione del primo, che è simile a Lundomys nelle caratteristiche della dentatura, a Holochilus è controversa e il posizionamento come seconda specie di Lundomys è stato suggerito come alternativa. Un'analisi filogenetica completa di oryzomyines di Marcelo Weksler, pubblicata nel 2006, ha sostenuto una stretta relazione tra Lundomys , Holochilus e Pseudoryzomys ; le altre specie del gruppo non sono state incluse. I dati della sequenza del gene IRBP hanno supportato una relazione più stretta tra Holochilus e Pseudoryzomys , con Lundomys più lontanamente imparentato, ma i dati morfologici hanno posizionato Holochilus e Lundomys più vicini, così come l'analisi combinata dei dati morfologici e IRPB. Successivamente, Carletonomys cailoi è stato descritto come un parente aggiuntivo di Holochilus e Lundomys .

Descrizione

Lundomys molitor è tra i più grandi oryzomyine viventi, rivaleggiato solo da alcune grandi forme di Holochilus e Nectomia , ma è sostanzialmente più piccolo di alcune specie delle Antille recentemente estinte , come " Ekbletomys hypenemus " e Megalomys desmarestii . A differenza dell'Holochilus brasiliensis , che si trova nella stessa zona, la coda è più lunga della testa e del corpo. Ha un pelo rado e scuro, e non c'è differenza di colore tra il lato superiore e quello inferiore. Il mantello, lungo, denso e morbido, è giallo-marrone ai lati, ma diventa più scuro nelle parti superiori e più chiaro nelle parti inferiori. I grandi piedi posteriori sono caratterizzati da una vistosa tessitura interdigitale , ma mancano di ciuffi di pelo sulle dita e molti dei cuscinetti sono ridotti. Come in alcune altre orizomie semiaquatiche, lungo i margini plantari e tra alcune dita sono presenti frange di pelo . Anche gli anteriori sono privi di ciuffi sulle dita e mostrano artigli molto lunghi, un carattere unico tra gli oryzomyine. La femmina ha quattro paia di capezzoli , e la cistifellea è assente, entrambi importanti caratteri delle oryzomyine. La lunghezza della testa e del corpo è compresa tra 160 e 230 mm (da 6,3 a 9,1 pollici), con una media di 193 mm (7,6 pollici), la lunghezza della coda è compresa tra 195 e 255 mm (da 7,68 a 10,04 mm), con una media di 235 mm (9,3 pollici) e il la lunghezza del retropiede è da 58 a 68 mm (da 2,3 a 2,7 pollici), con una media di 62 mm (2,4 pollici).

La parte anteriore del cranio è notevolmente ampia. Come in Holochilus , la placca zigomatica , la porzione anteriore appiattita dello zigomo , è espansiva e prodotta in un processo spinoso al margine anteriore. Il jugal osso è piccolo, ma meno ridotta rispetto a holochilus . La regione interorbitale del cranio è stretta e fiancheggiata da alte perline. I forami incisivi , che perforano il palato tra gli incisivi e i molari superiori, sono lunghi, estendendosi tra i molari. Anche il palato stesso è lungo, si estende oltre il margine posteriore delle ossa mascellari, ed è perforato vicino ai terzi molari da vistose fosse palatali posterolaterali . Come in tutti gli oryzomyines, l' osso squamosale manca di un processo sospensivo che contatta il tegmen tympani , il tetto della cavità timpanica , ma Lundomys è insolito in quanto il timpano squamosale e tegmen di solito si sovrappongono se visti di lato. Nella mandibola, i processi angolosi e coronoidei sono meno sviluppati che in Holochilus . Il processo capsulare dell'incisivo inferiore, un leggero sollevamento dell'osso mandibolare all'estremità posteriore dell'incisivo, vicino al processo coronoideo, è piccolo. Le due creste masseteriche , alle quali sono attaccati alcuni dei muscoli masticatori, sono completamente separate, unendosi solo in corrispondenza dei loro bordi anteriori, che si trovano al di sotto del primo molare.

I molari sono leggermente più coronati ( hypsodont ) rispetto alla maggior parte degli oryzomyines, e molte delle creste accessorie sono ridotte, ma sono nettamente distinti dai molari hypsodont altamente derivati di Holochilus . Le cuspidi principali si trovano l'una di fronte all'altra e hanno bordi arrotondati. Le pieghe dello smalto non si estendono oltre la linea mediana dei molari. Il mesolofo, cresta accessoria sui molari superiori solitamente ben sviluppata negli oryzomyines, è presente ma corta sul primo e sul secondo molare superiore; è molto più ridotto in Holochilus e Pseudoryzomys . La struttura corrispondente sui molari inferiori, il mesolofide, è presente sul primo e sul secondo molare in Lundomys , ma assente sia in Holochilus che in Pseudoryzomys . Un'altra cresta accessoria, l' anterolofo , è presente, seppur piccola, sul primo molare superiore in Lundomys , ma del tutto assente in entrambi gli altri generi. Come in Holochilus e Pseudoryzomys , la cuspide anteriore del primo molare inferiore, l' anteroconide , contiene una fossa profonda. Ciascuno dei tre molari superiori ha tre radici ; a differenza di Holochilus e Pseudoryzomys , il primo molare superiore manca di una quarta radice accessoria. Il primo molare inferiore ha quattro radici, incluse due piccole radici accessorie situate tra le radici anteriori e posteriori più grandi. Il secondo molare ha due o tre radici, con la radice anteriore divisa in due radici più piccole in alcuni esemplari.

Il cariotipo contiene 52  cromosomi con un totale di 58 bracci principali (2n = 52, FN  = 58). I cromosomi non sessuali (autosomi) sono per lo più acrocentrici , con un braccio lungo e uno corto, o telocentrici , con un solo braccio, ma ci sono anche tre grandi coppie metacentriche , che hanno due bracci maggiori, e una piccola coppia metacentrica. Il cromosoma Y è metacentrico e il cromosoma X è variabile, che va da quasi metacentrico ad acrocentrico in cinque campioni studiati.

Distribuzione ed ecologia

Lundomys molitor è stato trovato come animale vivo solo in Uruguay e nel vicino Rio Grande do Sul ; registrazioni di esemplari vivi dall'Argentina orientale e Lagoa Santa, Minas Gerais , non sono state confermate. Si incontra raramente ed è stato raccolto in una sola località del Rio Grande do Sul, ma ciò potrebbe essere dovuto a sforzi insufficienti per individuarlo, piuttosto che a una vera rarità. La sua distribuzione è generalmente limitata alle aree con temperature invernali medie superiori a 12 ° C (54 ° F), temperature medie annuali superiori a 18 ° C (64 ° F), precipitazioni annuali superiori a 1.100 mm (43 pollici) e una lunga stagione delle piogge media oltre 200 giorni. Di solito si trova nelle paludi o vicino ai corsi d'acqua.

Fossili del Pleistocene sono stati trovati in tutto il suo areale attuale e oltre. In Uruguay e Rio Grande do Sul, il Lujanian (Pleistocene superiore a Olocene) Sopas Formazione ha restituito resti di L. molitor , in aggiunta ad altri mammiferi come l'estinto denti a sciabola gatto Smilodon Populator e specie di Glyptodon , Macrauchenia , e Toxodon . La località tipo , Lagoa Santa, si trova molto a nord-est del più vicino record di L. molitor vivo ; lì, è noto solo da tre frammenti di cranio da una grotta conosciuta come Laga da Escrivania Nr. 5. Questa grotta contiene anche numerosi resti di membri della megafauna sudamericana estinta , come bradipi terrestri , litopternani , gomphotheres e gliptodonti , oltre a 16 specie di roditori cricetidi , ma non è certo che tutti i resti di questa grotta siano dalla stessa età.

Resti di Lundomys sono stati trovati in sei località del Pleistocene nella provincia di Buenos Aires , in Argentina, il che suggerisce un paleoclima caldo e umido lì. I depositi più antichi, a Bajo San José , risalgono allo stadio isotopico marino 11 , da circa 420.000 a 360.000 anni fa, mentre gli esemplari più giovani provenienti da altre località hanno appena 30.000 anni. Gli esemplari di Lundomys argentini più giovani sono sottilmente distinti dai Lundomys viventi in alcune caratteristiche del primo molare inferiore e possono rappresentare una specie distinta. Un primo molare inferiore di questa forma ha una lunghezza di 3,28 mm. Poiché il materiale Bajo San José non contiene i primi molari inferiori, è impossibile determinare se questo materiale appartiene anche alla successiva forma di Lundomys argentina . La morfologia della mascella superiore e inferiore preclude un'identificazione come Holochilus primigenus , specie fossile con tratti molari pressoché identici a quelli di Lundomys . La lunghezza del dente superiore di un esemplare di questa località è di 8,50 mm (0,335 pollici) e la lunghezza del primo molare superiore è di 3,48 mm (0,137 pollici), leggermente inferiore a quella del Lundomys vivente , che varia da 3,56 a 3,64 mm ( da 0,140 a 0,143 pollici) in quattro campioni

Storia Naturale

Lundomys molitor ha abitudini semiacquatiche, trascorre gran parte del suo tempo in acqua ed è attivo durante la notte. Ottimo nuotatore, è ancora più specializzato nel nuoto di Holochilus . Costruisce un nido sferico tra le canne in acque profonde fino a 1,5 m (4,9 piedi), di solito a circa 20 cm (8 pollici) sopra l'acqua. Il materiale per il nido, che ha un diametro da 25 a 30 cm (da 10 a 12 pollici) e un'altezza da 9 a 11 cm (circa 4 pollici), proviene dalle canne circostanti. La sua parete è costituita da tre strati, che circondano una camera centrale, collegata all'acqua da una rampa, anch'essa composta da canne. I nidi costruiti da membri del genere correlato Holochilus sono simili in molti dettagli. Diversi stomaci dissezionati contenevano materiale vegetale verde, suggerendo che fosse erbivoro , come Holochilus . Una femmina catturata ad aprile era incinta di tre embrioni, lunghi circa 12 mm (0,47 pollici). Gli acari Gigantolaelaps wolffsohni e Amblyomma dubitatum sono stati trovati su esemplari di L. molitor in Uruguay. Altri roditori trovati in associazione con esso includono Scapteromys tumidus , Oligoryzomys nigripes , Reithrodon auritus , Akodon azarae , Oxymycterus nasutus e Holochilus brasiliensis .

Stato di conservazione

Lo stato di conservazione della specie è attualmente valutato come "meno preoccupante" dall'Unione internazionale per la conservazione della natura , riflettendo una distribuzione relativamente ampia e l'assenza di prove di un declino delle popolazioni. Molte delle aree in cui si verifica sono protette, ma la distruzione del suo habitat può rappresentare una minaccia per la sua esistenza.

Note a piè di pagina

Riferimenti

Letteratura citata