metanandamide - Methanandamide

metanandamide
nomi
	Nome IUPAC preferito (5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )- N -[(2 R )-1-Idrossipropan-2-il]icosa-5,8,11,14-tetraenammide
	Altri nomi AM-356; Arachidonil-1'-idrossi-2'-propilammide
Identificatori
Numero CAS
Modello 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
IUPHAR/BPS
PubChem CID
	InChi InChI=1S/C23H39NO2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23(26)24- 22(2)21-25/h7-8,10-11,13-14,16-17,22,25H,3-6,9,12,15,18-21H2,1-2H3,(H,24 ,26)/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-/t22-/m1/s1 Legenda: SQKRUBZPTNJQEM-FQPARAGTSA-N ; InChI=1S/C23H39NO2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23(26)24- 22(2)21-25/h7-8,10-11,13-14,16-17,22,25H,3-6,9,12,15,18-21H2,1-2H3,(H,24 ,26)/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-/t22-/m1/s1 Legenda: SQKRUBZPTNJQEM-FQPARAGTBH ;
	SORRISI O=C(N[C@H](C)CO)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC;
Proprietà
Formula chimica	C 23 H 39 N O 2
Massa molare	361.570 g·mol −1
	Salvo indicazione contraria, i dati sono forniti per i materiali nel loro stato standard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verificare ( che cos'è ?)
	Riferimenti alla casella informativa

Methanandamide ( AM-356 ) è un sinteticamente stabile creato chirale analogico di anandamide . È stato osservato che i suoi effetti agiscono sui recettori dei cannabinoidi (in particolare sui recettori CB ₁ , che fanno parte del sistema nervoso centrale ) presenti in diversi organismi come mammiferi, pesci e alcuni invertebrati (es. Hydra ).

Riferimenti

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