Tumore venereo trasmissibile canino - Canine transmissible venereal tumor

Illustrazione di granulomi venerei sul pene di un cane.

I tumori venerei trasmissibili del cane (CTVT), chiamati anche tumori venerei trasmissibili (TVT), il sarcoma venereo trasmissibile del cane (CTVS), i tumori dell'adesivo e il sarcoma infettivo è un tumore istiocitario dei genitali esterni del cane e di altri cani e viene trasmesso da animali all'animale durante l' accoppiamento . È uno dei soli tre tumori trasmissibili conosciuti nei mammiferi ; gli altri sono la malattia del tumore facciale del diavolo , un cancro che si verifica nei diavoli della Tasmania , e il sarcoma contagioso delle cellule del reticolo del criceto siriano .

Le cellule tumorali sono esse stesse gli agenti infettivi e i tumori che si formano non sono geneticamente correlati al cane ospite. Sebbene il genoma di un CTVT derivi da un canide (probabilmente un cane, un lupo o un coyote ), ora vive essenzialmente come un patogeno unicellulare, che si riproduce asessualmente (ma si trasmette sessualmente ) . L'analisi della sequenza del genoma suggerisce che si sia discostato dai canidi oltre 6.000 anni fa; forse molto prima. Le stime più recenti della sua epoca di origine lo datano a circa 11.000 anni fa. Tuttavia, l' antenato comune più recente dei tumori esistenti è più recente: probabilmente ha avuto origine da 200 a 2.500 anni fa. La fonte è stata più recentemente collocata in una popolazione di cani nativi americani con contributo di coyote.

Le TVT canine furono inizialmente descritte dal veterinario russo MA Novinsky (1841-1914) nel 1876, quando dimostrò che il tumore poteva essere trapiantato da un cane all'altro infettandolo con cellule tumorali.

Biologia

Canine trasmissibile venereo tumori sono istiocitici tumori che possono essere trasmessi tra i cani attraverso il coito , leccare, mordere e annusando aree tumorali colpite. Il concetto che il tumore sia trasmissibile naturalmente come allotrapianto deriva da tre importanti osservazioni. In primo luogo, le CTVT possono essere indotte solo sperimentalmente trapiantando cellule tumorali viventi e non da cellule uccise o filtrati cellulari. In secondo luogo, il cariotipo del tumore è aneuploide ma ha cromosomi marcatori caratteristici in tutti i tumori raccolti in diverse regioni geografiche. In terzo luogo, in tutti i tumori esaminati finora è stato riscontrato un lungo inserimento di elementi nucleari (LINE-1) vicino a c-myc che può essere utilizzato come marker diagnostico per confermare che un tumore è una CTVT.

I tumori venerei trasmissibili del cane sono più comunemente osservati nei cani sessualmente attivi in climi tropicali e subtropicali . I tumori venerei trasmissibili del cane si trovano più spesso nei climi temperati dove ci sono grandi popolazioni di cani randagi, ma si sa poco sui dettagli della trasmissione. La malattia si diffonde quando i cani si accoppiano e può essere trasmessa anche ad altre specie canine , come volpi e coyote. Può verificarsi una regressione spontanea del tumore, probabilmente a causa di una risposta del sistema immunitario . CTVT subisce un ciclo prevedibile: una fase di crescita iniziale da quattro a sei mesi (fase P), una fase stabile e una fase di regressione (fase R), anche se non tutte le CTVT regrediscono. Il tumore non metastatizza spesso (si verifica in circa meno del 5% dei casi), tranne che nei cuccioli e nei cani immunocompromessi . Le metastasi si verificano ai linfonodi regionali , ma possono essere osservate anche nella pelle , nel cervello , negli occhi , nel fegato , nella milza , nei testicoli , nel retto e nei muscoli . Una biopsia è necessaria per la diagnosi.

Il tumore, se trattato con il farmaco chemioterapico vincristina, regredisce quando viene attivato il sistema immunitario dell'ospite. CCL5 può svolgere un ruolo importante nella risposta immunitaria.

Il successo di questo lignaggio unicellulare, ritenuto il lignaggio cellulare continuamente propagato più lungo al mondo, può essere attribuito alla modalità di trasmissione del tumore in uno specifico sistema ospite. Sebbene il contatto diretto non sia generalmente una modalità di trasferimento altamente efficiente, i CTVT sfruttano il popolare effetto padre dei cani domestici. Un singolo maschio può produrre dozzine di cucciolate nel corso della sua vita, permettendo al tumore di colpire molte più femmine di quanto potrebbe se una specie monogama fosse l'ospite. Comprendere l'epidemiologia delle CTVT potrebbe fornire approfondimenti per le popolazioni che potrebbero essere esposte all'esposizione CTVT e informazioni sulla prevalenza della malattia.

Genetica

Le cellule CTVT hanno meno cromosomi rispetto alle cellule canine normali. Le cellule del cane hanno normalmente 78 cromosomi, mentre le cellule tumorali contengono 57-64 cromosomi che sono molto diversi nell'aspetto dai normali cromosomi del cane. Tutti i cromosomi del cane, tranne X e Y, sono acrocentrici , con un centromero molto vicino all'estremità del cromosoma, mentre molti cromosomi CTVT sono metacentrici o submetacentrici, con un centromero più vicino al centro.

Tutte le cellule tumorali di questo tipo di cancro condividono un codice genetico estremamente simile, spesso se non sempre non correlato al DNA del loro ospite. Oltre al summenzionato inserimento di c-myc, sono state identificate alcune altre potenziali mutazioni del driver .

segni e sintomi

Nei cani maschi , il tumore colpisce il pene e il prepuzio . Nelle cagne colpisce la vulva . Raramente, la bocca o il naso sono interessati. Il tumore ha spesso un aspetto simile al cavolfiore . I segni di TVT genitale comprendono una secrezione dal prepuzio e in alcuni casi ritenzione urinaria causata dal blocco dell'uretra . I segni di una TVT nasale includono fistole nasali , sangue dal naso e altre secrezioni nasali, gonfiore del viso e ingrossamento dei linfonodi sottomandibolari .

Trattamento

La chirurgia può essere difficile a causa della posizione di questi tumori. La sola chirurgia spesso porta alla recidiva. La chemioterapia è molto efficace per i TVT. La prognosi per la remissione completa con la chemioterapia è eccellente. Gli agenti chemioterapici più comuni utilizzati sono vincristina , vinblastina e doxorubicina . La radioterapia può essere necessaria se la chemioterapia non funziona.

Riferimenti

link esterno