Classificazione OMS dei tumori del sistema nervoso centrale - WHO classification of tumours of the central nervous system
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Quella che segue è una versione semplificata (obsoleta) dell'ultima classificazione dell'OMS 2007 dei tumori del sistema nervoso centrale . Attualmente, a partire dal 2016, i medici utilizzano la 4a edizione rivista dell'OMS che incorpora i recenti progressi nella patologia molecolare. La 4a edizione riveduta, come suggerisce il nome, sarà presto aggiornata per recuperare la conoscenza sempre crescente di questo campo.
Per ogni tumore sono elencati il nome ufficiale dell'OMS, il codice ICD-O (con numeri arabi, dove /0 indica un tumore "benigno", /3 tumore maligno e /1 tumore borderline), e con numeri romani il grado dell'OMS (un parametro collegata alla "aggressività" del tumore).
1. Tumori del tessuto neuroepiteliale
- 1.1. Tumori astrocitici ( astrocitomi , un tipo di tumore al cervello )
- 1.1.1 Astrocitoma pilocitico (ICD-O 9421/1, grado I dell'OMS)
- 1.1.1a Astrocitoma pilomixoide (ICD-O 9425/3, grado II dell'OMS)
- 1.1.2 Astrocitoma subependimale a cellule giganti (ICD-O 9384/1, grado I dell'OMS)
- 1.1.3 Xantoastrocitoma pleomorfo (ICD-O 9424/3, grado II dell'OMS)
- 1.1.4 Astrocitoma diffuso (ICD-O 9400/3, grado II dell'OMS)
- 1.1.5 Astrocitoma anaplastico (ICD-O 9401/3, grado III dell'OMS)
- 1.1.6. Glioblastoma (ICD-O 9440/3, grado IV dell'OMS)
- 1.1.6a Glioblastoma a cellule giganti (ICD-O 9441/3, grado IV dell'OMS)
- 1.1.6b Gliosarcoma (ICD-O 9442/3, grado IV dell'OMS)
- 1.1.7 Gliomatosi cerebrale (ICD-O 9381/3, grado III dell'OMS)
- 1.1.1 Astrocitoma pilocitico (ICD-O 9421/1, grado I dell'OMS)
- 1.2. Tumori oligodendrogliali
- 1.2.1 Oligodendroglioma (ICD-O 9450/3, grado II dell'OMS)
- 1.2.2 Oligodendroglioma anaplastico (ICD-O 9451/3, grado III dell'OMS)
- 1.3. Tumori oligoastrocitici
- 1.3.1 Oligoastrocitoma (ICD-O 9382/3, grado II dell'OMS)
- 1.3.2 Oligoastrocitoma anaplastico (ICD-O 9382/3, grado III dell'OMS)
- 1.4. Tumori ependimali
- 1.4.1 Subependimoma (ICD-O 9383/1, grado I dell'OMS)
- 1.4.2 Ependimoma mixopapillare (ICD-O 9394/1, grado I dell'OMS)
- 1.4.3 Ependimoma (ICD-O 9391/3, grado II dell'OMS)
- 1.4.4 Ependimoma anaplastico (ICD-O 9392/3, grado III dell'OMS)
- 1.5. Tumori del plesso coroideo
- 1.5.1 Papilloma del plesso coroideo (ICD-O 9390/0, grado I dell'OMS)
- 1.5.2 Papilloma atipico del plesso coroideo (ICD-O 9390/1, grado II dell'OMS)
- 1.5.3 Carcinoma del plesso coroideo (ICD-O 9390/3, grado III dell'OMS)
- 1.6. Altri tumori neuroepiteliali
- 1.6.1 Astroblastoma (ICD-O 9430/3, grado I dell'OMS)
- 1.6.2 Glioma cordoide del terzo ventricolo (ICD-O 9444/1, grado II dell'OMS)
- 1.6.3 Glioma angiocentrico (ICD-O 9431/1, grado I dell'OMS)
- 1.7. Tumori neuronali e misti neuronale-gliali
- 1.7.1 Gangliocitoma displastico del cervelletto (Lhermitte-Duclos) (ICD-O 9493/0)
- 1.7.2 Astrocitoma/ganglioglioma infantile desmoplastico (ICD-O 9412/1, grado I dell'OMS)
- 1.7.3 Tumore neuroepiteliale disembrioplastico (ICD-O 9413/0, grado I dell'OMS)
- 1.7.4 Gangliocitoma (ICD-O 9492/0, grado I dell'OMS)
- 1.7.5 Ganglioglioma (ICD-O 9505/1, WHO grado I)
- 1.7.6 Ganglioglioma anaplastico (ICD-O 9505/3, grado III dell'OMS)
- 1.7.7 Neurocitoma centrale (ICD-O 9506/1, grado II dell'OMS)
- 1.7.8 Neurocitoma extraventricolare (ICD-O 9506/1, grado II dell'OMS)
- 1.7.9 Liponeurocitoma cerebellare (ICD-O 9506/1, grado II dell'OMS)
- 1.7.10 Tumore papillare glioneuronale (ICD-O 9509/1, grado I dell'OMS)
- 1.7.11 Tumore glioneuronale del quarto ventricolo a forma di rosetta (ICD-O 9509/1, grado I dell'OMS)
- 1.7.12 Paraganglioma (ICD-O 8680/1, grado I dell'OMS)
- 1.8. Tumori della regione pineale
- 1.8.1 Pineocitoma (ICD-O 9361/1, grado I dell'OMS)
- 1.8.2 Tumore parenchimale pineale a differenziazione intermedia (ICD-O 9362/3, WHO II, III)
- 1.8.3 Pineoblastoma (ICD-O 9362/3, grado IV dell'OMS)
- 1.8.4 Tumori papillari della regione pineale (ICD-O 9395/3, WHO II, III)
- 1.9. Tumori embrionali
- 1.9.1 Medulloblastoma (ICD-O 9470/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.1b Medulloblastoma con nodularità estesa (ICD-O 9471/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.1c Medulloblastoma anaplastico (ICD-O 9474/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.2. SNC Tumore neuroectodermico primitivo (ICD-O 9473/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.2a Neuroblastoma del SNC (ICD-O 9500/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.3 Tumore teratoide/rabdoide atipico (ICD-O 9508/3, grado IV dell'OMS)
- 1.9.1 Medulloblastoma (ICD-O 9470/3, grado IV dell'OMS)
2. Tumori dei nervi cranici e paraspinali
- 2.1 Schwannoma (ICD-O 9560/0, grado I dell'OMS)
- 2.2 Neurofibroma (ICD-O 9540/0, grado I dell'OMS)
- 2.3 Perineurioma (ICD-O 9571/0, 9571/3, grado I, II, III dell'OMS)
- 2.4 Tumore maligno della guaina del nervo periferico (MPNST) (ICD-O 9540/3, grado II, III, IV dell'OMS)
3. Tumori delle meningi
- 3.1 Tumori delle cellule meningoteliali
- 3.1.1 Meningioma (ICD-O 9530/0, grado I dell'OMS)
- 3.1.1l Meningioma atipico (ICD-O 9539/1, grado II dell'OMS)
- 3.1.1o Meningioma anaplastico (ICD-O 9530/3, grado III dell'OMS)
- 3.1.1 Meningioma (ICD-O 9530/0, grado I dell'OMS)
- 3.2 Tumori mesenchimali
- 3.2.1 Lipoma (ICD-O 8850/0)
- 3.2.2 Angiolipoma (ICD-O 8861/0)
- 3.2.3 Ibernoma (ICD-O 8880/0)
- 3.2.4 Liposarcoma (ICD-O 8850/3)
- 3.2.5 Tumore fibroso solitario (ICD-O 8815/0)
- 3.2.6 Fibrosarcoma (ICD-O 8810/3)
- 3.2.7 Istiocitoma fibroso maligno (ICD-O 8830/3)
- 3.2.8 Leiomioma (ICD-O 8890/0)
- 3.2.9 Leiomiosarcoma (ICD-O 8890/3)
- 3.2.10 Rabdomioma (ICD-O 8900/0)
- 3.2.11 Rabdomiosarcoma (ICD-O 8900/3)
- 3.2.12 Condroma (ICD-O 9220/0)
- 3.2.13 Condrosarcoma (ICD-O 9220/3)
- 3.2.14 Osteoma (ICD-O 9180/0)
- 3.2.15 Osteosarcoma (ICD-O 9180/3)
- 3.2.16 Osteocondroma (ICD-O 9210/0)
- 3.2.17 Emangioma (ICD-O 9120/0)
- 3.2.18 Emangioendotelioma epitelioide (ICD-O 9133/1)
- 3.2.19 emangiopericitoma (ICD-O 9150/1, WHO di grado II)
- 3.2.20 Emangiopericitoma anaplastico (ICD-O 9150/3, grado III dell'OMS)
- 3.2.21 Angiosarcoma (ICD-O 9120/3)
- 3.2.22 Sarcoma di Kaposi (ICD-O 9140/3)
- 3.2.23 Sarcoma di Ewing - PNET (ICD-O 9364/3)
- 3.3 Lesioni melanocitiche primarie
- 3.3.1 Melanocitosi diffusa (ICD-O 8728/0)
- 3.3.2 Melanocitoma (ICD-O 8728/1)
- 3.3.3 Melanoma maligno (ICD-O 8720/3)
- 3.3.4 meningea melanomatosis (ICD-O 8728/3)
- 3.4 Altre neoplasie legate alle meningi
- 3.4.1 Emangioblastoma (ICD-O 9161/1, grado I dell'OMS)
4. Tumori del sistema ematopoietico
- 4.1 Linfomi maligni (ICD-O 9590/3)
- 4.2 Plasmocitoma (ICD-O 9731/3)
- 4.3 Sarcoma granulocitico (ICD-O 9930/3)
5. Tumori delle cellule germinali
- 5.1 Germinoma (ICD-O 9064/3)
- 5.2 Carcinoma embrionale (ICD-O 9070/3)
- 5.3 Tumore del sacco vitellino (ICD-O 9071/3)
- 5.4 Coriocarcinoma (ICD-O 9100/3)
- 5.5 Teratoma (ICD-O 9080/1)
- 5.6 Tumori misti a cellule germinali (ICD-O 9085/3)
6. Tumori della regione sellare
- 6.1 Craniofaringioma (ICD-O 9350/1, grado I dell'OMS)
- 6.2 Tumore a cellule granulari (ICD-O 9582/0, grado I dell'OMS)
- 6.3 Pituicitoma (ICD-O 9432/1, grado I dell'OMS)
- 6.4 Oncocitoma a cellule fusiformi dell'adenoipofisi (ICD-O 8991/0, grado I dell'OMS)
7. Tumori metastatici
Tumori che originano al di fuori del SNC e si diffondono secondariamente al SNC per via ematogena o per invasione diretta dai tessuti adiacenti. Sito del tumore primitivo più comune
- 7.1 Polmone
- 7.2 Seno
- 7.3 Melanoma
- 7.4 Renale
- 7.5 Colorettale
Riferimento: OMS patologia dei tumori del sistema nervoso centrale-2007
Storia
Classificazione OMS 1979 (1a edizione)
- Zülch, Tipicità istologica dei tumori del sistema nervoso centrale. Organizzazione Mondiale della Sanità, Ginevra
Classificazione OMS 1993 (2a edizione)
- rifletteva i progressi apportati dall'introduzione dell'immunoistochimica nella patologia diagnostica
Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (a cura di) (1993) Tipizzazione istologica dei tumori del sistema nervoso centrale. Classificazione istologica internazionale dei tumori dell'Organizzazione Mondiale della Sanità. Springer, Heidelberg
Classificazione OMS 2000 (3a edizione)
- a cura di Kleihues e Cavenee
Kleihues P, Cavenee WK (a cura di) (2000) Classificazione dei tumori dell'Organizzazione mondiale della sanità. Patologia e genetica dei tumori del sistema nervoso. IARC Press
Classificazione OMS 2007 (4a edizione)
Questa è la classificazione utilizzata fino al 2015. Questa versione copriva molte tecniche per diagnosticare la malattia. Che è stato anche incluso nel libro di testo di neurochirurgia (Youman 6a edizione).
Classificazione OMS 2016 (4a edizione rivista)
Questa è la versione attuale ed è una revisione sostanziale della 4a edizione. Il motivo per cui non è la 5a edizione è per allineare il volume CNS con altri sistemi che non erano ancora alla 5a edizione.
Classificazione OMS (5a edizione)
La quinta edizione, che probabilmente incorporerà molte delle modifiche proposte delineate dal cIMPACT-NOW (il consorzio per informare gli approcci molecolari e pratici alla tassonomia dei tumori del sistema nervoso centrale - Non ufficiale dell'OMS). La sua data di pubblicazione non è prontamente disponibile ed è attualmente elencata come titolo futuro sul sito web dell'IARC.
Classificazione dell'OMS dei tumori (edizione online)
Dal 19 febbraio 2020, la versione online della classificazione dei tumori dell'OMS è accessibile online come servizio in abbonamento, che include la 4a edizione rivista.
Guarda anche
Appunti
- ^ Vedere l'articolo Grading dei tumori del sistema nervoso centrale .
Riferimenti
link esterno
- Programma del corso AFIP - Dispensa sulla valutazione dell'OMS sull'astrocitoma