3-Ottanone - 3-Octanone
nomi | |
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Nome IUPAC preferito
Octan-3-one |
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Altri nomi
Etil amil chetone; n -Ottanone-3; Amil etil chetone; Etil pentil chetone; etil n- amil chetone; Etil n- pentil chetone
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Identificatori | |
Modello 3D ( JSmol )
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CheBI | |
ChemSpider | |
Scheda informativa dell'ECHA | 100.003.113 |
PubChem CID
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UNII | |
Cruscotto CompTox ( EPA )
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Proprietà | |
C 8 H 16 O | |
Massa molare | 128,215 g·mol −1 |
Densità | 0,822 g/ml |
Punto di ebollizione | da 167 a 168 °C (da 333 a 334 °F; da 440 a 441 K) |
insolubile in acqua | |
Pressione del vapore | 2 mmHg (20°C) |
Pericoli | |
punto d'infiammabilità | 59 °C; 138 ° F; 332 K |
NIOSH (limiti di esposizione per la salute negli Stati Uniti): | |
PEL (consentito)
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TWA 25 ppm (130 mg/m 3 ) |
Salvo indicazione contraria, i dati sono forniti per i materiali nel loro stato standard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Riferimenti alla casella informativa | |
Il 3-ottanone è un chetone naturale che si trova in una varietà di fonti come piante (come la lavanda ), erbe (come il rosmarino ) e frutta (come la nettarina).
È usato come ingrediente di sapore e fragranza.
Il 3-ottanone è un isomero posizionale del 2-ottanone e del 4-ottanone .
È stato trovato anche presente nell'erba gatta giapponese ( schizonepeta tenuifolia ) e nel bolete reale del pino ( Boletus pinophilus ).