Alvarezsauroidea - Alvarezsauroidea
| Alvarezsauroidi |
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| Scheletro ricostruito di un Mononykus olecranus | |
Classificazione scientifica 
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| Regno: | Animalia |
| Filo: | Accordi |
| Clada : | Dinosauria |
| Clada : | Saurischia |
| Clada : | teropodi |
| Clada : | Maniraptora |
| Clada : |
† Alvarezsauria Bonaparte , 1991 |
| Superfamiglia: |
† Alvarezsauroidea Bonaparte, 1991 |
| Tipo specie | |
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† alvarezsaurus calvoi calvoi Bonaparte, 1991
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| sottogruppi | |
Alvarezsauroidea è un gruppo di piccoli dinosauri maniraptora . Alvarezsauroidea, Alvarezsauridae e Alvarezsauria prendono il nome dallo storico Gregorio Álvarez , non dal fisico più familiare Luis Alvarez , che propose che l' evento di estinzione del Cretaceo-Paleogene fosse causato da un evento di impatto . Il gruppo è stato formalmente proposto per la prima volta da Choiniere e colleghi nel 2010, per contenere la famiglia Alvarezsauridae e gli alvarezsauroidi non alvarezsauridi, come Haplocheirus , che è il più basale degli Alvarezsauroidea (dal tardo Giurassico , Asia ). La scoperta di Haplocheirus ha esteso le prove stratigrafiche per il gruppo Alvarezsauroidea di circa 63 milioni di anni nel passato. La divisione di Alvarezsauroidea negli Alvarezsauridae e negli alvarezsauroidi non alvarezsauridi si basa sulle differenze nella loro morfologia , specialmente nella loro morfologia della mano.
introduzione
I primi alvarezsauroidi fossili sono stati riconosciuti negli anni '90. Da allora, il numero di esemplari trovati è notevolmente aumentato. La maggior parte dei recenti alvarezsauroidi si trovano in Cina, ma sono anche conosciuti dalle Americhe e dall'Europa. Sono esistiti dal tardo Giurassico al tardo Cretaceo . Il più antico e basale alvarezsauroid degli alvarezsaurs cinesi proviene dalla Formazione Shishugou nello Xinjiang (primo Giurassico superiore). Inoltre, due membri derivati del gruppo derivato alvarezsaur Parvicursorinae sono noti dalla Mongolia interna e dall'Henan (tardo cretaceo).
La dimensione dei membri derivati di Alvarezsauroidea varia tra 0,5 e 2 m (1 ft 8 in e 6 ft 7 in), ma alcuni membri potrebbero essere stati più grandi. Haplocheirus , per esempio, era il membro più grande degli Alvarezsauroidea. A causa delle dimensioni dell'Haplocheirus e della sua posizione filogenetica basale, viene suggerito un modello di miniaturizzazione per gli Alvarezsauroidea. Le miniaturizzazioni sono molto rare nei dinosauri, ma si sono evolute in modo convergente nei Paraves .
Classificazione
Il posizionamento filogenetico di Alvarezsauroidea è ancora poco chiaro. In un primo momento, sono stati interpretati come un gruppo sorella di Avialae (uccelli) o nidificati all'interno del gruppo Avialae e considerati uccelli incapaci di volare, perché condividono con loro molte caratteristiche morfologiche, come un cranio suturato in modo lasco, uno sterno chigliato , polso fuso elementi e un pube diretto posteriormente . Ma questa associazione è stata rivalutata dopo la scoperta delle forme primitive come Haplocheirus , Patagonykus e Alvarezsaurus , che non mostrano tutte le caratteristiche simili agli uccelli come le prime specie scoperte Mononykus e Shuvuuia . Ciò dimostra che le caratteristiche simili agli uccelli sono state sviluppate più volte all'interno del Maniraptora . Inoltre, gli Alvarezsauroidea avevano una dentatura omogenea semplificata, convergente con quella di alcuni mammiferi insettivori esistenti . Più recentemente, sono stati collocati all'interno del Coelurosauria basale al Maniraptora o come taxa sorella di Ornithomimosauria all'interno degli Ornithomimiformes .
Il cladogramma di seguito è basato su Choniere et al . (2010).
| Alvarezsauroidea |
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Distribuzione geografica
Inizialmente, si pensava che gli alvarezsauroidi fossero originari del Sud America . Tuttavia, la scoperta di Haplocheirus e la sua posizione filogenetica basale, così come la sua posizione temporale iniziale, suggeriscono che derivino in Asia piuttosto che in Sud America . Xu et al . (2011) hanno suggerito che si siano verificati almeno tre eventi di dispersione di alvarezsauroidi; uno dall'Asia al Gondwana , uno dal Gondwana all'Asia e uno dall'Asia al Nord America . Questa ipotesi è coerente con gli scambi faunistici. D'altra parte, alcuni gruppi di teropodi non sono coerenti con questa ipotesi . Xu et al . (2013) hanno utilizzato l'adattamento ad albero basato su eventi per eseguire un'analisi quantitativa della biogeografia di alvarezsauroid. I loro risultati hanno mostrato un'assenza di supporto statistico per precedenti ipotesi biogeografiche che favoriscono scenari di pura vicarianza o di pura dispersione come spiegazioni per le distribuzioni di alvarezsauroids in Sud America, Nord America e Asia. Hanno invece scoperto che ricostruzioni biogeografiche statisticamente significative suggeriscono un ruolo dominante per gli eventi simpatrici ("all'interno dell'area"), combinato con un mix di vicarianza, dispersione ed estinzione regionale. L'origine asiatica degli alvarezsauroidi è anche rafforzata dalla scoperta di esemplari di alvarezsaurid dalla Formazione Bissekty dell'età turoniana dell'Uzbekistan e Bannykus , Tugulusaurus e Xiyunykus dal Cretaceo inferiore della Cina.
Morfologia della mano
Le differenze nella morfologia della mano dell'Alvarezsauroidea di base e dei membri derivati sono caratterizzate dalla riduzione delle dita. Nell'evoluzione dei dinosauri teropodi , le modifiche della mano erano tipiche. La riduzione digitale, ad esempio, è un fenomeno evolutivo sorprendente che è chiaramente esemplificato nei dinosauri teropodi . L'allargamento del dito manuale II negli alvarezsauroidi e la concomitante riduzione delle dita laterali, ha creato un dito mediale funzionale e due dita laterali molto piccole e presumibilmente vestigiali. Questi cambiamenti morfologici sono stati interpretati come adattamenti per scavare. Una possibile interpretazione suggerisce che gli alvarezsauroidi si nutrissero di insetti, usando le mani per cercare oltre la corteccia degli alberi. Questa interpretazione è coerente con il loro muso lungo e allungato e i denti piccoli. Un'altra interpretazione suggerisce che usassero i loro artigli per irrompere in colonie di formiche e termiti, anche se l'anatomia del braccio di un alvarezsaurid richiederebbe che l'animale si sdraiasse sul petto contro un termitaio. In contrasto con la riduzione del dito della mano del derivato alvarezsauroid ad un artiglio usato per scavare, Haplocheirus era ancora in grado di afferrare le cose. Tuttavia, Haplocheirus mostra già l'ingrandimento della seconda cifra manuale. Dati importanti sull'evoluzione della mano alvarezsauroid sono forniti anche dal parvicursorine basale Linhenykus . Un'altra differenza tra Alvarezsauridae e Haplocheirus è la dentatura. Mentre gli alvarezsauroidi mostrano una dentatura omogenea semplificata, Haplocheirus dall'altro lato possiede denti seghettati ricurvi. La dentatura di Haplocheirus e la loro posizione filogenetica basale suggeriscono che il carnivoro fosse la condizione primitiva per il clade. Inoltre, Haplocheirus possiede più denti sulla mascella rispetto ad altri alvarezsauroidi.
Riferimenti
Fonti
- Nesbitt, SJ, Clarke, JA, Turner, AH, Norell, MA (2011): "Un piccolo alvarezsauroid del deserto del Gobi orientale offre informazioni sui modelli evolutivi nell'Alvarezsauroidea". Giornale di paleontologia dei vertebrati . 31:1. 144-153.
- Turner, AH, Nesbit, SJ, Norell, MA (2009): "Un grande Alvarezsaurid del tardo Cretaceo della Mongolia". Novitati del Museo Americano . Numero: 3648.
- Bonaparte, JF (1991). "Los vertebrados fosiles de la formacion Rio Colorado, de la ciudad de Neuquen y Cercanias, Creatcio Superior, Argentina" Rev. Mus. Agente. Cien. "Bernardino Rivadavia", Paleontol. 4:16-123.
- Choinière, J. (2010). Guest Post: Haplocheirus, le riflessioni sull'arcosauro di Dave Hone, 23 aprile 2011