Lamina basale - Basal lamina
| Lamina basale | |
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Micrografia elettronica a trasmissione che mostra la lamina basale che riveste la superficie esterna della membrana cellulare .
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| Dettagli | |
| Identificatori | |
| latino | lamina basale |
| TA98 |
A15.2.03.007 A15.2.03.019 A15.3.03.102 |
| TA2 | 7032 |
| TH | H2.00.00.0.00006 |
| FMA | 62918 |
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Termini anatomici di microanatomia | |
La lamina basale è uno strato di matrice extracellulare secreta dalle cellule epiteliali, su cui si trova l' epitelio . Viene spesso erroneamente indicata come membrana basale , sebbene costituisca una porzione della membrana basale. La lamina basale è visibile solo al microscopio elettronico, dove appare come uno strato denso di elettroni dello spessore di 20–100 nm (con alcune eccezioni che sono più spesse, come la lamina basale negli alveoli polmonari e nei glomeruli renali).
Struttura
Gli strati della lamina basale ("BL") e quelli della membrana basale ("BM") sono descritti di seguito:
| Nome | Parte di BL? | Parte di BM? | Appunti |
| lamina lucida / lamina rara | sì | sì | strato elettron-lucido contenente la glicoproteina laminina |
| lamina densa | sì | sì | strato denso di elettroni composto da collagene di tipo IV |
| lamina reticolare | no | sì | I tre strati superiori della lamina basale si trovano tipicamente sopra la lamina reticolare, che è sintetizzata dalle cellule del tessuto connettivo sottostante e contiene fibronectina . L'eccezione è quando due strati epiteliali si attestano l'uno sull'altro come negli alveoli dei polmoni e nei glomeruli dei reni, in cui la lamina basale di uno strato epiteliale si fonde con quella dell'altro. |
Le fibrille di ancoraggio composte da collagene di tipo VII si estendono dalla lamina basale nella lamina reticolare sottostante e si avvolgono attorno ai fasci di collagene. Sebbene si trovino al di sotto di tutte le lamine basali, sono particolarmente numerose nelle cellule squamose stratificate della pelle.
Questi strati non devono essere confusi con la lamina propria , che si trova al di fuori della lamina basale.
Membrana basale
La membrana basale è visibile al microscopio ottico. La microscopia elettronica mostra che la membrana basale è costituita da tre strati: la lamina lucida (elettrone-lucente), la lamina densa (elettrone-densa) e la lamina fibro-reticularis (elettrone-lucente).
La lamina densa era anticamente chiamata “lamina basale”. I termini “lamina basale” e “membrana basale” furono spesso usati in modo intercambiabile, finché non si comprese che tutti e tre gli strati visti al microscopio elettronico costituivano l'unico strato visto al microscopio ottico. Ciò ha portato a una notevole confusione terminologica; se utilizzato, il termine “lamina basale” dovrebbe essere limitato al suo significato di lamina densa.
Alcuni teorizzano che la lamina lucida sia un artefatto creato durante la preparazione del tessuto, e che la lamina lucida sia quindi uguale alla lamina densa in vivo .
Il termine "lamina basale" viene solitamente utilizzato con la microscopia elettronica , mentre il termine "membrana basale" viene solitamente utilizzato con la microscopia ottica .
Esempi di membrane basali includono:
La membrana basale glomerulare è un caso particolare, costituito da una fusione delle lamine basali podocitarie e endoteliali, e priva di una lamina reticolare . Pertanto, è costituito da una lamina densa particolarmente spessa, racchiusa all'interno e all'esterno da strati di lamina lucida / rara (uno per ogni tipo di cellula). Questi due strati avvolgenti sono spesso indicati come lamina rara esterna e lamina rara interna .
Funzione
La lamina basale è formata e mantenuta dalle cellule che si trovano su di essa. Agisce come punto di attacco per le cellule. Tuttavia, può anche avere un'altra funzione come una barriera di permeabilità nel glomerulo (produzione di urina). Alcune delle molecole della matrice (della lamina basale) mediano l'adesione sinaptica nelle sinapsi neuromuscolari (citazione: [a cura di] Bradley G. Klein. Cunningham's Textbook of Veterinary Physiology. St. Louis, Mo.: Elsevier/Saunders, 2013. Stampa. -pag.61).
La sindrome di Alport è una malattia genetica derivante da mutazioni nei geni COL4A3/4/5. Questi geni sono importanti nella sintesi del collagene IV e nella formazione della membrana basale. Negli individui con questa sindrome la membrana basale in strutture come il glomerulo, le orecchie e gli occhi non funziona correttamente, causando sintomi come sangue nelle urine, perdita dell'udito e problemi alla vista.
Guarda anche
- Barriera alveolare-capillare
- Membrana basolaterale
- collagene
- Membrana basale glomerulare
- Lamina propria
- lamina reticolare