isoprostano - Isoprostane

Gli isoprostani sono composti simili alle prostaglandine formati in vivo dalla perossidazione catalizzata da radicali liberi di acidi grassi essenziali (principalmente acido arachidonico ) senza l'azione diretta degli enzimi cicloossigenasi (COX). I composti sono stati scoperti nel 1990 da L. Jackson Roberts e Jason D. Morrow nella Divisione di Farmacologia Clinica della Vanderbilt University. Questi eicosanoidi non classici possiedono una potente attività biologica come mediatori dell'infiammazione che aumentano la percezione del dolore . Questi composti sono marcatori precisi della perossidazione lipidica in modelli animali e umani di stress ossidativo .

Si sospetta che livelli elevati di isoprostani contribuiscano ad aumentare il rischio di infarto nei pazienti che assumono Coxib . È stato anche dimostrato che gli isoprostani e i loro metaboliti sono elevati nelle urine dei fumatori di sigarette e sono stati suggeriti come biomarcatori dello stress ossidativo nei fumatori.

Abbondanza

Anche gli acidi grassi polinsaturi diversi dall'acido arachidonico sono vulnerabili alle specie reattive dell'ossigeno e producono isoprostani. Ad esempio, oltre alle quattro classi di isoprostani F2 che possono derivare dall'acido arachidonico , si prevede che la perossidazione dell'acido eicosapentaenoico (EPA) porti alla generazione di sei classi di isoprostani F3, acidi α-linolenico e γ-linolenico a due classi di isoprostani E1 e F1 e acido docosaesaenoico a otto classi di isoprostani D4 e otto classi di isoprostani E4. Ciascuna delle classi comprende fino a otto isomeri racemici, che portano a un numero sorprendente di molecole di isoprostano.

Guarda anche

Riferimenti

  1. ^ Domani, JD; Harris TM; Roberts LJ 2° (1990). "Formazione ossidativa non cicloossigenasi di una serie di nuove prostaglandine: ramificazioni analitiche per la misurazione degli eicosanoidi". Biochimica Analitica . 184 (1): 1–10. doi : 10.1016/0003-2697(90)90002-q . PMID  2321745 .
  2. ^ Domani, JD; collina KE; Burk RF; Nammour TM; Badr KF; Roberts LJ 2° (1990). "Una serie di composti simili alla prostaglandina F2 sono prodotti in vivo nell'uomo da un meccanismo catalizzato da radicali liberi non ciclossigenasi" . Atti della National Academy of Sciences USA . 87 (23): 9383-9387. doi : 10.1073/pnas.87.23.9383 . PMC  55169 . PMID  2123555 .
  3. ^ L' attività COX produce H 2 O 2 che può produrre isoprostani in modo non enzimatico.
  4. ^ Domani JD, Roberts LJ (1996). "Gli isoprostani. Conoscenze attuali e indicazioni per la ricerca futura". biochimica. Farmaco . 51 (1): 1–9. doi : 10.1016/0006-2952(95)02072-1 . PMID 8534261 .  
  5. ^ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al. (2000). "Isoprostani, nuovi eicosanoidi che producono nocicezione e sensibilizzano i neuroni sensoriali del ratto". J. Pharmacol. Scad. . 293 (3): 912-20. PMID 10869392 .  
  6. ^ Seet, Raymond CS; Lee, Chung-Yung J.; Loke, Wai Mun; Huang, Shan Hong; Huang, Huiwen; Looi, Woan Foon; Masticare, Eng Soh; Quek, Amy ML; et al. (2011). "Biomarcatori del danno ossidativo nei fumatori di sigarette: quali biomarcatori potrebbero riflettere lo stress ossidativo acuto rispetto a quello cronico?". Biologia e medicina dei radicali liberi . 50 (12): 1787–1793. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.019 . PMID  21420490 {{citazioni incoerenti}}CS1 maint: postscript ( link )
  7. ^ Janssen LJ (2001). "Isoprostani: una panoramica e ruoli putativi nella fisiopatologia polmonare" . Sono. J. Physiol. Cellula polmonare Mol. Fisio . 280 (6): L1067–82. doi : 10.1152/ajplung.2001.280.6.L1067 . PMID  11350785 . Estratto 02-11-2007 .