Morbillivirus del morbillo -Measles morbillivirus
| Morbillivirus del morbillo | |
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| Micrografia elettronica del morbillivirus del morbillo | |
Classificazione dei virus 
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| (non classificato): | Virus |
| regno : | riboviria |
| Regno: | Orthornavirae |
| Filo: | Negarnaviricota |
| Classe: | Monjiviricetes |
| Ordine: | Mononegavirales |
| Famiglia: | Paramixoviridae |
| Genere: | Morbillivirus |
| Specie: |
Morbillivirus del morbillo
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| Sinonimi | |
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Virus del morbillo |
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Morbillivirus del morbillo (MeV) , chiamato anche virus del morbillo ( MV ), è un virus a RNA a singolo filamento, a senso negativo , avvolto , non segmentatodel genere Morbillivirus all'interno della famiglia Paramyxoviridae . È la causa del morbillo . Gli esseri umani sono gli ospiti naturali del virus; non è nota l'esistenza di serbatoi animali.
Malattia
Il virus provoca il morbillo , una malattia altamente contagiosa trasmessa da aerosol respiratori che innesca una temporanea ma grave immunosoppressione . I sintomi includono febbre , tosse , naso che cola , occhi infiammati e un'eruzione cutanea generalizzata, maculopapulare , eritematosa . Il virus si diffonde tossendo e starnutendo attraverso uno stretto contatto personale o il contatto diretto con le secrezioni.
Ciclo di replica
Iscrizione
Il virus del morbillo ha due glicoproteine dell'involucro sulla superficie virale: emoagglutinina (H) e proteina di fusione della membrana (F). Queste proteine sono responsabili del legame e dell'invasione delle cellule ospiti. La proteina H media l'attaccamento del recettore e la proteina F provoca la fusione dell'involucro virale e della membrana cellulare. Inoltre, la proteina F può far fondere direttamente le cellule infette con le cellule vicine non infette formando sincizi. Finora sono stati identificati tre recettori per la proteina H: la molecola regolatrice del complemento CD46 , la molecola di attivazione dei linfociti di segnalazione ( SLAMF1 ) e la molecola di adesione cellulare Nectin -4. Per i ceppi wild type e vaccinali, i domini extracellulari di CD150 (SLAM o SLAMF1) e/o di nectin-4 (chiamato anche Poliovirus-Receptor-Like 4 (PVRL4)) funzionano principalmente come recettori di ingresso cellulare. Anche una frazione minore di ceppi di virus wild type e tutti i moderni ceppi vaccinali derivati dal ceppo di Edmonston utilizzano CD46 .
Replicazione del genoma e assemblaggio virale
Una volta che il virus è entrato in una cellula ospite, il suo filamento di ssRNA di senso negativo (RNA a filamento singolo) viene utilizzato come modello per creare una copia di senso positivo, utilizzando l' RNA polimerasi RNA-dipendente inclusa nel virione . Quindi questa copia viene utilizzata per creare una nuova copia negativa e così via, per creare molte copie dell'ssRNA. L'ssRNA di senso positivo viene quindi tradotto in massa dai ribosomi dell'ospite , producendo tutte le proteine virali. I virus vengono quindi assemblati dalle loro proteine e ssRNA di senso negativo, e la cellula si liserà , scaricando le nuove particelle virali e riavviando il ciclo.
Genoma e struttura del virione
Il genoma a RNA del virus codifica 6 proteine principali Nucleoproteina (N), Fosfoproteina (P), Proteina matrice (M), Proteina di fusione (F), Emagglutinina (H) e Large Protein (L), che rappresenta l'RNA polimerasi RNA dipendente (RdRp). Il genoma virale codifica anche due proteine non strutturali C e V. Queste proteine non strutturali sono antagonisti dell'immunità innata; aiutano il virus a sfuggire alla risposta immunitaria dell'ospite. All'interno del virione l'RNA genomico sta formando complessi con le proteine N, L e P. Le proteine N, P e M regolano la sintesi dell'RNA mediante RdRp. Il virus è avvolto da una membrana lipidica e le glicoproteine H e F sono proteine di superficie del virione associate a questa membrana lipidica.
Evoluzione
Il virus del morbillo si è evoluto dal virus della peste bovina , ora sradicato ma precedentemente diffuso , che infettava il bestiame. L'analisi della sequenza ha suggerito che i due virus molto probabilmente divergevano nell'XI e nel XII secolo, sebbene i periodi già nel V secolo rientrino nell'intervallo di confidenza del 95% di questi calcoli.
Altre analisi hanno suggerito che la divergenza potrebbe essere anche più antica a causa della tendenza della tecnica a sottovalutare l'età quando è in atto una forte selezione purificatrice . Ci sono alcune prove linguistiche per un'origine precedente entro il VII secolo. L'attuale ceppo epidemico si è evoluto all'inizio del XX secolo, molto probabilmente tra il 1908 e il 1943.
genotipi
Il genoma del virus del morbillo è tipicamente lungo 15.894 nucleotidi e codifica per otto proteine. L'OMS attualmente riconosce 8 cladi di morbillo (A–H). I sottotipi sono progettati con numeri: A1, D2 ecc. Attualmente sono riconosciuti 23 sottotipi. I 450 nucleotidi che codificano per i 150 amminoacidi C-terminali di N sono la quantità minima di dati di sequenza richiesti per la genotipizzazione di un isolato del virus del morbillo. Lo schema di genotipizzazione è stato introdotto nel 1998 ed esteso nel 2002 e nel 2003.
Nonostante la varietà dei genotipi del morbillo, esiste un solo sierotipo del morbillo. Gli anticorpi contro il morbillo si legano alla proteina emoagglutinina. Pertanto, gli anticorpi contro un genotipo (come il ceppo vaccinale ) proteggono contro tutti gli altri genotipi.
I principali genotipi differiscono tra i paesi e lo stato della circolazione del morbillo all'interno di quel paese o regione. La trasmissione endemica del virus del morbillo è stata interrotta negli Stati Uniti e in Australia nel 2000 e nelle Americhe entro il 2002.
Infezione
Nelle prime fasi dell'infezione, il virus del morbillo tramite il recettore CD150 (SLAMF1) infetta le cellule immunitarie situate nel tratto respiratorio dell'ospite come i macrofagi e le cellule dendritiche . Trasmettono il virus agli organi linfoidi , dai quali si diffonde per via sistemica. Nelle fasi successive dell'infezione, il virus infetta altri tipi di cellule immunitarie, comprese le cellule B e i linfociti T, anche tramite il recettore SLAMF1 . Inoltre, infetta le cellule epiteliali situate nelle vie aeree. Queste cellule vengono infettate tramite il recettore della nectina-4 e dai contatti tra le cellule con le cellule immunitarie infette. L'infezione delle cellule epiteliali consente il rilascio del virus attraverso il flusso d'aria.
Riferimenti
link esterno
- " Virus del morbillo " . Comitato internazionale sulla tassonomia dei virus.