pasireotide - Pasireotide

pasireotide
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Dati clinici
Nomi commerciali Signifor, Signifor LAR
Altri nomi SOM230
AHFS / Drugs.com Monografia
Dati di licenza

Categoria di gravidanza
Vie di
somministrazione		 Iniezione sottocutanea , iniezione intramuscolare
Codice ATC
Stato legale
Stato legale
Identificatori
  • [(3 S ,6 S ,9 S ,12 R ,15 S ,18 S ,20 R )-9-(4-amminobutil)-3-benzil-12-(1 H -indol-3-ilmetil)-2 ,5,8,11,14,17-esaosso-15-fenil-6-[(4-fenilmetossifenil)metil]-1,4,7,10,13,16-esazabiciclo[16.3.0]henicosan-20- yl] N -(2-amminoetil)carbammato
Numero CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CheBI
Scheda informativa dell'ECHA 100.211.883 Modificalo su Wikidata
Dati chimici e fisici
Formula C 58 H 66 N 10 O 9
Massa molare 1 047 .227  g · mol -1
Modello 3D ( JSmol )
  • C1[C@H](CN2[C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H] (C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C2=O)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)OCC5=CC =CC=C5)CCCCN)CC6=CNC7=CC=CC=C76)C8=CC=CC=C8)OC(=O)NCCN
  • InChI=1S/C58H66N10O9/c59-27-13-12-22-46-52(69)64-47(30-38-23-25-42(26-24-38)76-36-39-16- 6-2-7-17-39)53(70)66-49(31-37-14-4-1-5-15-37)57(74)68-35-43(77-58(75) 61-29-28-60)33-50(68)55(72)67-51(40-18-8-3-9-19-40)56(73)65-48(54(71)63- 46)32-41-34-62-45-21-11-10-20-44(41)45/h1-11,14-21,23-26,34,43,46-51,62H,12- 13,22,27-33,35-36,59-60H2,(H,61,75)(H,63,71)(H,64,69)(H,65,73)(H,66,70 )(H,67,72)/t43-,46+,47+,48-,49+,50+,51+/m1/s1 ?n
  • Legenda:VMZMNAABQBOLAK-DBILLSOUSA-N ?n
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Pasireotide , venduto con il marchio Signifor , è un farmaco orfano approvato negli Stati Uniti e nell'Unione Europea per il trattamento della malattia di Cushing nei pazienti che falliscono o non sono idonei alla terapia chirurgica. È stato sviluppato da Novartis . Il pasireotide è un analogo della somatostatina con un'affinità 40 volte maggiore per il recettore 5 della somatostatina rispetto ad altri analoghi della somatostatina.

Gli effetti indesiderati più comuni includono iperglicemia (livelli elevati di zucchero nel sangue), diabete, diarrea, dolore addominale (mal di stomaco), nausea (sensazione di malessere), colelitiasi (calcoli biliari), reazioni al sito di iniezione e stanchezza.

Pasireotide è stato approvato per la malattia di Cushing dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nell'aprile 2012 e dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel dicembre 2012.

Pasireotide LAR ( formulazione a rilascio prolungato ) è stato approvato dalla FDA per il trattamento dell'acromegalia nel dicembre 2014 ed era stato approvato per questa indicazione dall'EMA nel settembre 2014.

Riferimenti

link esterno

  • "Pasireotide" . Portale informativo sui farmaci . Biblioteca nazionale di medicina degli Stati Uniti.


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