pinazepam - Pinazepam
Dati clinici | |
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Altri nomi | 9-cloro-6-fenil-2-prop-2-inil-2,5-diazabiciclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-3-one |
AHFS / Drugs.com | Nomi internazionali di farmaci |
Vie di somministrazione |
Orale |
Codice ATC | |
Stato legale | |
Stato legale | |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | epatico |
Escrezione | Renale |
Identificatori | |
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Numero CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Cruscotto CompTox ( EPA ) | |
Scheda informativa dell'ECHA | 100.052.650 |
Dati chimici e fisici | |
Formula | C 18 H 13 Cl N 2 O |
Massa molare | 308,8 g·mol −1 |
Modello 3D ( JSmol ) | |
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(che cos'è?) (verifica) |
Il pinazepam (commercializzato con il marchio Domar e Duna ) è un farmaco a base di benzodiazepine . Possiede proprietà ansiolitiche , anticonvulsivanti , sedative e miorilassanti .
Il pinazepam e il suo metabolita N- desmetildiazepam vengono trasferiti al feto in via di sviluppo in utero , ma il livello plasmatico del farmaco nella madre è solitamente significativamente più alto che nel feto.
Il pinazepam differisce dalle altre benzodiazepine in quanto ha un gruppo propargil nella posizione N-1 della struttura delle benzodiazepine. È meno tossico del diazepam e negli studi sugli animali sembra produrre proprietà ansiolitiche e anti-agitazione con limitate proprietà ipnotiche e di compromissione della coordinazione motoria. Il pinazepam viene rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. I principali metaboliti attivi del pinazepam sono depropargylpinazepam ( N- desmetildiazepam, nordazepam ) e oxazepam . Nell'uomo il pinazepam agisce come un agente ansiolitico puro in quanto non possiede in misura significativa le altre caratteristiche farmacologiche delle benzodiazepine. La sua mancanza di effetti di compromissione intellettuale, motoria e ipnotica lo rende più appropriato di altre benzodiazepine per l'uso diurno. L'emivita di eliminazione è più lunga negli anziani.