tenociclidina - Tenocyclidine

tenociclidina
Tenociclidina.svg
Dati clinici
Codice ATC
Stato legale
Stato legale
Identificatori
  • 1-(1-(2-tienil)cicloesil)piperidina
Numero CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Cruscotto CompTox ( EPA )
Dati chimici e fisici
Formula C 15 H 23 N S
Massa molare 249.42  g·mol −1
Modello 3D ( JSmol )
  • C1(C2(CCCCC2)N3CCCCC3)=CC=CS1
  • InChI=1S/C15H23NS/c1-3-9-15(10-4-1,14-8-7-13-17-14)16-11-5-2-6-12-16/h7-8, 13H,1-6,9-12H2 dai un'occhiatasì
  • Legenda:JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N dai un'occhiatasì
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La tenociclidina ( TCP ) è stata scoperta da un team di Parke-Davis alla fine degli anni '50. È un farmaco anestetico dissociativo con effetti psicostimolanti e allucinogeni . È simile negli effetti alla fenciclidina (PCP) ma è considerevolmente più potente. Il TCP ha proprietà di legame leggermente diverse con il PCP, con più affinità per i recettori NMDA , ma meno affinità per i recettori sigma . A causa della sua alta affinità per il sito PCP del complesso recettoriale NMDA, il 3 H radiomarcato forma di TCP è ampiamente utilizzato nella ricerca recettori NMDA.

Il TCP agisce principalmente come un antagonista del recettore NMDA che blocca l'attività del recettore NMDA, tuttavia i suoi maggiori effetti psicostimolanti rispetto al PCP suggeriscono che ha anche un'attività relativamente maggiore come inibitore della ricaptazione della dopamina (DRI). A causa della sua somiglianza negli effetti con il PCP, il TCP è stato inserito nell'elenco Schedule I delle droghe illegali negli anni '70, sebbene sia stato utilizzato solo brevemente negli anni '70 e '80 ed è ora poco conosciuto.

Guarda anche

Riferimenti



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