Thionine - Thionine
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| Nomi | |
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Nome IUPAC preferito
3,7-Diamino-5λ 4 -fenotiazin-5-ilio |
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Modello 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| Scheda informativa ECHA |
100.008.611 
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PubChem CID
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| UNII | |
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Cruscotto CompTox ( EPA )
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| Proprietà | |
| C 12 H 10 N 3 S + | |
| Massa molare | 228,29 g · mol −1 |
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Salvo dove diversamente indicato, i dati sono forniti per i materiali nel loro stato standard (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verifica ( cos'è ?)
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| Riferimenti di Infobox | |
La tionina , nota anche come violetta di Lauth , è il sale di un composto eterociclico . In primo luogo è stato sintetizzato da Charles Lauth . È nota una varietà di sali tra cui il cloruro e l'acetato, chiamati rispettivamente cloruro di tionina e acetato di tionina . Il colorante è strutturalmente correlato al blu di metilene , che presenta anche un nucleo di fenotiazina . Il nome del colorante è spesso scritto in modo errato, con l'omissione della e. La fine -ine indica che il composto è un'ammina .
Proprietà del colorante e utilizzo
La tionina è un colorante metacromatico a forte colorazione, ampiamente utilizzato per la colorazione biologica . La tionina può anche essere utilizzata al posto del reagente di Schiff nella colorazione Feulgen quantitativa del DNA. Può anche essere utilizzato per mediare il trasferimento di elettroni nelle celle a combustibile microbiche . La tionina è un indicatore redox dipendente dal pH con E 0 = 0,06 a pH 7,0. La sua forma ridotta, leucotionina, è incolore.
Quando entrambe le ammine sono dimetilate, il prodotto tetrametiltionina è il famoso blu di metilene e gli intermedi sono Azure C (monometiltionina), Azure A (quando una delle ammine è dimetilata e l'altra rimane un'ammina primaria) e Azure B (Trimetiltionina). Quando il blu di metilene è "policromato" per maturazione (ossidato in soluzione o metabolizzato da contaminazione fungina, come originariamente notato nella tesi del dott. DL Romanowski nel 1890), forma la tionina e tutti gli intermedi azzurri.