Aplogruppo R-M269 - Haplogroup R-M269
Aplogruppo R-M269 | |
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Possibile ora di origine | 4.500-9.000 BP |
Possibile luogo di origine | Europa orientale, associata a migrazioni indoeuropee |
Antenato | R1b1a1a (R-P297) |
discendenti | L23; L51/M412, L151/P310; Z2103 |
Definizione di mutazioni | M269 |
L'aplogruppo R-M269 è il sotto-clade dell'aplogruppo R1b del cromosoma Y umano definito dal marker SNP M269 . Secondo ISOGG 2020 è classificato filogeneticamente come R1b1a1b . È stato sottoposto a un'intensa ricerca ed è stato precedentemente classificato come R1b1a2 (dal 2003 al 2005), R1b1c (dal 2005 al 2008) e R1b1b2 (dal 2008 al 2011).
R-M269 è di particolare interesse per la storia genetica di Europa occidentale , essendo l'aplogruppo più comune europea. Aumenta di frequenza su un gradiente da est a ovest (la sua prevalenza in Polonia è stimata al 22,7%, rispetto al Galles al 92,3%). È portato da circa 110 milioni di uomini europei (stima 2010). L'età della mutazione M269 è stimata tra circa 4.000 e 10.000 anni fa.
Origine
R-M269 era stato precedentemente datato al Paleolitico superiore, ma intorno al 2010 si pensava che si fosse formato all'inizio della rivoluzione neolitica, circa 10.000 anni fa. Studi di archeologia più recenti dal 2015, tuttavia, suggeriscono fortemente un'origine tra i cacciatori eneolitici dell'Europa orientale .
Balaresque et al. (2010) basato sul modello della diversità Y-STR ha sostenuto per un'unica fonte nel Vicino Oriente e l'introduzione in Europa attraverso l'Anatolia nella rivoluzione neolitica. In questo scenario, i cacciatori-raccoglitori mesolitici in Europa sarebbero stati quasi sostituiti dagli agricoltori in arrivo. Al contrario, Busby et al. (2012) non ha potuto confermare i risultati di Balaresque et al. (2010) e non ha potuto fare stime credibili dell'età di R-M269 basate sulla diversità Y-STR. Inoltre, studi più recenti hanno scoperto che l'Y-DNA dei primi agricoltori europei è tipicamente l'aplogruppo G2a.
Secondo uno studio del 2015, un cacciatore-raccoglitore di Samara (datato 5640-5555 cal BC) appartenente all'aplogruppo R1b1(*) era antenato per entrambi gli aplogruppi R-M269 e R-M478. Secondo gli autori, la presenza di forme basali di R1b nei cacciatori-raccoglitori dell'Europa orientale fornisce una "fonte geograficamente plausibile" per l'aplogruppo R-M269. Si è scoperto che le subcladi di R-M269, come R-Z2103, sono prevalenti nel DNA antico trovato in individui associati alla cultura Yamnaya e alle popolazioni correlate, e la dispersione di questo aplogruppo è associata alla diffusione della cosiddetta "steppa". ascendenza" e almeno alcune delle lingue indoeuropee.
La sottoclade R-P311 è sostanzialmente confinata all'Europa occidentale nelle popolazioni moderne. R-P311 è assente dal DNA antico dell'era neolitica trovato nell'Europa occidentale, suggerendo fortemente che la sua attuale distribuzione è dovuta ai movimenti di popolazione all'interno dell'Europa che si verificano dopo la fine del Neolitico. I tre principali sottocladi di P311 sono U106 (S21), L21 (M529, S145) e U152 (S28). Questi mostrano una chiara articolazione all'interno dell'Europa occidentale, con centri rispettivamente nei Paesi Bassi , nelle Isole Britanniche e nelle Alpi . Questi lignaggi sono associati ai gruppi non legati alla steppa iberica della cultura Bell Beaker e dimostrano la relazione tra gli antenati legati alle steppe e le sottocladi R1b-M269, che sono "il lignaggio principale associato all'arrivo degli antenati delle steppe nell'Europa occidentale. dopo il 2500 a.C.".
Distribuzione
L'R1b europeo è dominato dall'R-M269. È stato trovato a frequenze generalmente basse in tutta l' Eurasia centrale , ma con una frequenza relativamente alta tra i Bashkir della regione di Perm (84,0%) e il distretto di Baymaksky (81,0%). Questo marcatore è presente in Cina e India con frequenze inferiori all'uno per cento. La tabella seguente elenca in modo più dettagliato le frequenze di M269 nelle regioni dell'Asia, dell'Europa e dell'Africa.
La frequenza è di circa il 92% in Galles , l'82% in Irlanda , il 70% in Scozia , il 68% in Spagna , il 60% in Francia (76% in Normandia ), circa il 60% in Portogallo , il 45% nell'Inghilterra orientale , il 50% in Germania , 50% nei Paesi Bassi , 42% in Islanda , 43% in Danimarca e 39% in Italia . Raggiunge il 95% in alcune parti dell'Irlanda. Si trova anche in alcune zone del Nord Africa , dove la sua frequenza raggiunge il 10% in alcune parti dell'Algeria . M269 è stato anche osservato tra l'8% degli Herero in Namibia . La sottoclade R-M269 è stata trovata in antichi fossili Guanche (Bimbapes) scavati a Punta Azul, El Hierro , Isole Canarie , datati al X secolo (~44%). Nell'Asia occidentale, R-M269 è stato segnalato nel 29,2% dei maschi assiri dall'Iran. Aplogruppo R1b1 e suoi subcladi in Asia. M269* (xL23) si trova con la più alta frequenza nei Balcani centrali, in particolare il Kosovo con il 7,9%, la Macedonia del Nord il 5,1% e la Serbia il 4,4%. Il Kosovo si distingue per avere un'alta percentuale di discendenti L23* o L23(xM412) all'11,4% a differenza della maggior parte delle altre aree con percentuali significative di M269* e L23* ad eccezione della Polonia con 2,4% e 9,5% e dei Bashkir del Bashkortostan sudorientale con 2,4 % e 32,2% rispettivamente. In particolare, questa popolazione Bashkir ha anche un'alta percentuale del ramo gemello M269 M73 al 23,4%. Cinque individui su 110 testati nella Valle dell'Ararat, in Armenia, appartenevano a R1b1a2* e 36 a L23*, nessuno apparteneva a sottocladi noti di L23. Trofimova et al. (2015) hanno trovato una sorprendente alta frequenza di R1b-L23 (Z2105/2103) tra i popoli dell'Idel-Ural . 21 su 58 (36,2%) di Burzyansky District Bashkir, 11 su 52 (21,2%) di Udmurts , 4 su 50 (8%) di Komi , 4 su 59 (6,8%) di Mordvins , 2 su 53 (3,8%) di Besermyan e 1 su 43 (2,3%) di Chuvash erano R1b-L23 (Z2105/2103), il tipo di R1b trovato nei resti Yamna recentemente analizzati dell'Oblast di Samara e dell'Oblast di Orenburg .
Soprattutto l'R1b dell'Europa occidentale è dominato da specifici sotto-cladi di R-M269 (con alcune piccole quantità di altri tipi trovati in aree come la Sardegna). In Europa, R-M269 è dominato da R-M412, noto anche come R-L51, che secondo Myres et al. (2010) è "praticamente assente nel Vicino Oriente, nel Caucaso e nell'Asia occidentale". Questa popolazione dell'Europa occidentale è ulteriormente suddivisa tra R-P312/S116 e R-U106/S21, che sembrano diffondersi rispettivamente dal bacino del fiume Reno occidentale e orientale . Myres et al. si noti inoltre che per quanto riguarda i suoi parenti più stretti, in R-L23*, è "istruttivo" che questi siano spesso più del 10% della popolazione del Caucaso, della Turchia e di alcune popolazioni dell'Europa sudorientale e circum-uralica.
Nell'Europa occidentale è presente, ma in generale a livelli molto più bassi, a parte "un caso del 27% nell'alta valle del Rodano in Svizzera ". Inoltre, la mappa di distribuzione del sub-clade, Figura 1h intitolata "L11(xU106,S116)", in Myres et al. mostra che R-P310/L11* (o sottocladi non ancora definiti di R-P310/L11) si verifica solo in frequenze superiori al 10% nell'Inghilterra centrale con le aree circostanti dell'Inghilterra e del Galles con frequenze inferiori. Questo R-P310/L11* è quasi inesistente nel resto dell'Eurasia e del Nord Africa ad eccezione delle terre costiere che costeggiano il Baltico occidentale e meridionale (che raggiungono il 10% nella Danimarca orientale e il 6% nella Polonia settentrionale) e nella Svizzera orientale e circonda.
M269 (R1b1a1a2) |
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Nel 2009, il DNA estratto dalle ossa del femore di 6 scheletri in un luogo di sepoltura altomedievale a Ergolding (Baviera, Germania) datato intorno al c. 670 hanno prodotto i seguenti risultati: 4 sono risultati essere l'aplogruppo R1b con le corrispondenze più vicine nelle popolazioni moderne di Germania, Irlanda e Stati Uniti mentre 2 erano nell'aplogruppo G2a .
Gli studi sulla popolazione che testano M269 sono diventati più comuni negli ultimi anni, mentre negli studi precedenti gli uomini in questo aplogruppo sono visibili nei dati solo per estrapolazione di ciò che è probabile. Di seguito viene fornita una sintesi della maggior parte degli studi che hanno testato specificamente M269, mostrando la sua distribuzione (come percentuale della popolazione totale) in Europa, Nord Africa , Medio Oriente e Asia centrale fino alla Cina e al Nepal .
Nazione | Campionamento | campione | R-M269 | Fonte |
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Galles | Nazionale | 65 | 92,3% | Balaresque et al. (2009) |
Spagna | baschi | 116 | 87,1% | Balaresque et al. (2009) |
Irlanda | Nazionale | 796 | 85,4% | Moore et al. (2006) |
Spagna | Catalogna | 80 | 81,3% | Balaresque et al. (2009) |
Francia | Ille-et-Vilaine | 82 | 80,5% | Balaresque et al. (2009) |
Francia | Alta Garonna | 57 | 78,9% | Balaresque et al. (2009) |
Inghilterra | Cornovaglia | 64 | 78,1% | Balaresque et al. (2009) |
Francia | Loira Atlantica | 48 | 77,1% | Balaresque et al. (2009) |
Italia | Toscana | 42 | 76,2% | Di Giacomo et al. (2003) |
Francia | Finisterre | 75 | 76,0% | Balaresque et al. (2009) |
Francia | baschi | 61 | 75,4% | Balaresque et al. (2009) |
Italia | Nord Est | 30 | 73,5% | Di Giacomo et al. (2003) |
Spagna | Andalusia orientale | 95 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) |
Spagna | Castilla La Mancha | 63 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) |
Francia | Vandea | 50 | 68,0% | Balaresque et al. (2009) |
Repubblica Dominicana | Nazionale | 26 | 65,4% | Bryc et al. (2010) |
Francia | Baie de Somme | 43 | 62,8% | Balaresque et al. (2009) |
Inghilterra | Leicestershire | 43 | 62,0% | Balaresque et al. (2009) |
Italia | Nord-Est (Ladino) | 79 | 60,8% | Balaresque et al. (2009) |
Portogallo | Nazionale | 657 | 59,9% | Belez et al. (2006) |
Italia | Lombardia | 80 | 59,0% | Boattini et al. (2009) |
Spagna | Galizia | 88 | 58,0% | Balaresque et al. (2009) |
Spagna | Andalusia occidentale | 72 | 55,0% | Balaresque et al. (2009) |
Portogallo | Sud | 78 | 46,2% | Balaresque et al. (2009) |
Danimarca | Nazionale | 56 | 42,9% | Balaresque et al. (2009) |
Olanda | Nazionale | 84 | 42,0% | Balaresque et al. (2009) |
Armenia/Turchia | Valle dell'Ararat | 41 | 37,3% | Herrera et al. (2012) |
Russia | Bashkir | 471 | 34,40% | Lobov (2009) |
Italia | Sicilia Orientale | 246 | 34,14% | Tofanelli et al. (2015) |
Italia | Sicilia occidentale | 68 | 33,0% | Tofanelli et al. (2015) |
Germania | Baviera | 80 | 32,3% | Balaresque et al. (2009) |
tacchino | Lago di Van | 33 | 32,0% | Herrera et al. (2012) |
Armenia | Gardman | 30 | 31,3% | Herrera et al. (2012) |
Iran | assiri | 48 | 29,2% | Grugni, Viola et al. (2012) |
Polonia | Nazionale | 110 | 22,7% | Myres et al. (2007) |
Slovenia | Nazionale | 75 | 21,3% | Battaglia et al. (2008) |
Albanesi del Kosovo | Nazionale | 114 | 21,1% | Pericic2005 |
Slovenia | Nazionale | 70 | 20,6% | Balaresque et al. (2009) |
tacchino | Centrale | 152 | 19,1% | Cinnioglu et al. (2004) |
Albanesi in Macedonia del Nord | Nazionale | 64 | 18,8% | Battaglia et al. (2008) |
albanesi | Nazionale | 55 | 18,2% | Battaglia et al. (2008) |
Creta | Nazionale | 193 | 17,0% | Re et al. (2008) |
Italia | Sardegna | 930 | 17,0% | Contu et al. (2008) |
tacchino | Sasun | 16 | 15,4% | Herrera et al. (2012) |
Iran | Nord | 33 | 15,2% | Regueiro et al. (2006) |
Moldavia | 268 | 14,6% | Varzari (2006) | |
Grecia | Nazionale | 171 | 13,5% | Re et al. (2008) |
tacchino | ovest | 163 | 13,5% | Cinnioglu et al. (2004) |
Romania | Nazionale | 54 | 13,0% | Varzari (2006) |
Croazia | Nazionale | 89 | 12,4% | Battaglia et al. (2008) |
tacchino | est | 208 | 12,0% | Cinnioglu et al. (2004) |
Algeria | Nordovest ( zona di Orano ) | 102 | 11,8% | Robino et al. (2008) |
Russia | Roslavl ( Oblast' di Smolensk ) | 107 | 11,2% | Balanovsky et al. (2008) |
Iraq | Nazionale | 139 | 10,8% | Al-Zahery et al. (2003) |
Nepal | Newar | 66 | 10,6% | Gayden et al. (2007) |
Bulgaria | Nazionale | 808 | 10,5% | Karachanak et al. (2013) |
Serbia | Nazionale | 100 | 10,0% | Belaresque et al. (2009) |
Libano | Nazionale | 914 | 7,3% | Zalloua et al. (2008) |
Tunisia | Nazionale | 601 | 0,3% | Bekada et al. (2013) |
Tunisia | Tunisi | 139 | 7,2% | Adams et al. (2008) |
Marocco | Nazionale | 760 | 3,5% | Bekada et al. (2013) |
Libia | Nazionale | 83 | 0,0% | Bekada et al. (2013) |
Egitto | Nazionale | 360 | 2,9% | Bekada et al. (2013) |
Algeria | Nazionale | 156 | 7,0% | Bekada et al. (2013) |
Algeria | Algeri , Tizi Ouzou | 46 | 6,5% | Adams et al. (2008) |
Bosnia-Erzegovina | serbi | 81 | 6,2% | Marjanovic et al. (2005) |
Iran | Sud | 117 | 6,0% | Regueiro et al. (2006) |
Russia | Repyevka ( Oblast di Voronezh ) | 96 | 5,2% | Balanovsky et al. (2008) |
Emirati Arabi Uniti | 164 | 3,7% | Cadenas et al. (2007) | |
Bosnia-Erzegovina | bosniaci | 85 | 3,5% | Marjanovic et al. (2005) |
Pakistan | 176 | 2,8% | Sengupta et al. (2006) | |
Russia | Belgorod | 143 | 2,8% | Balanovsky et al. (2008) |
Russia | Ostrov ( Oblast di Pskov ) | 75 | 2,7% | Balanovsky et al. (2008) |
Russia | Pristen ( Oblast di Kursk ) | 45 | 2,2% | Balanovsky et al. (2008) |
Bosnia-Erzegovina | croati | 90 | 2,2% | Marjanovic et al. (2005) |
Qatar | 72 | 1,4% | Cadenas et al. (2007) | |
Cina | 128 | 0,8% | Sengupta et al. (2006) | |
India | vari | 728 | 0,5% | Sengupta et al. (2006) |
Croazia | Osijek | 29 | 0,0% | Battaglia et al. (2008) |
Yemen | 62 | 0,0% | Cadenas et al. (2007) | |
Tibet | 156 | 0,0% | Gayden et al. (2007) | |
Nepal | Tamang | 45 | 0,0% | Gayden et al. (2007) |
Nepal | Katmandu | 77 | 0,0% | Gayden et al. (2007) |
Giappone | 23 | 0,0% | Sengupta et al. (2006) |
Sotto-cladi
R1b1a1a2a (R-L23)
R-L23* (R1b1a1a2a*) si trova ora più comunemente in Europa, Anatolia, Caucaso.
R1b1a1a2a1 (R-L51)
R-L51* (R1b1a1a2a1*) è ora concentrato in un cluster geografico centrato sulla Francia meridionale e sull'Italia settentrionale .
R1b1a1a2a1a (R-L151)
R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128) noto anche come R1b1a1a2a1 e le sue sottocladi, includono la maggior parte dei maschi con R1b in Western Europa.
R1b1a1a2a1a1 (R-U106)
Questa sottoclade è definita dalla presenza dell'SNP U106, noto anche come S21 e M405. Sembra rappresentare oltre il 25% di R1b in Europa. In termini di percentuale della popolazione totale, il suo epicentro è la Frisia , dove costituisce il 44% della popolazione. In termini di popolazione totale, il suo epicentro è l'Europa centrale , dove comprende il 60% di R1 combinato. Vedi anche Aplogruppo R-Z18
U106/S21/M405 |
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Sebbene questo sotto-clade di R1b sia spesso discusso tra i genealogisti genetici , la seguente tabella rappresenta i risultati sottoposti a revisione paritaria pubblicati finora negli articoli del 2007 di Myres et al. e Sims et al.
Popolazione | Misura di prova | R-M269 | R-U106 | R-U106-1 |
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Austria | 22 | 27% | 23% | 0,0% |
Centro/Sud America | 33 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Repubblica Ceca | 36 | 28% | 14% | 0,0% |
Danimarca | 113 | 34% | 17% | 0,9% |
Europa orientale | 44 | 5% | 0,0% | 0,0% |
Inghilterra | 138 | 57% | 20% | 1,4% |
Francia | 56 | 52% | 7% | 0,0% |
Germania | 332 | 43% | 19% | 1,8% |
Irlanda | 102 | 80% | 6% | 0,0% |
Italia | 34 | 53% | 6% | 0,0% |
Giordania | 76 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Medio Oriente | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Olanda | 94 | 54% | 35% | 2,1% |
Oceania | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Oman | 29 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Pakistan | 177 | 3% | 0,0% | 0,0% |
Palestina | 47 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Polonia | 110 | 23% | 8% | 0,0% |
Russia | 56 | 21% | 5,4% | 1,8% |
Slovenia | 105 | 17% | 4% | 0,0% |
Svizzera | 90 | 58% | 13% | 0,0% |
tacchino | 523 | 14% | 0,4% | 0,0% |
Ucraina | 32 | 25% | 9% | 0,0% |
stati Uniti | 58 | 5% | 5% | 0,0% |
USA (europea) | 125 | 46% | 15% | 0,8% |
USA (afroamericano) | 118 | 14% | 2,5% | 0,8% |
R-P312
R1b1a1a2a1a2, meglio noto come R-P312 (o R-S116) è uno dei tipi più comuni di R-M269 in Europa, insieme a R-U106. Myres et al. lo descrisse come originario e diffuso dall'ovest del bacino del Reno.
L'R-P312 è stato oggetto di studi significativi e in corso sulla sua complessa struttura interna.
P312 |
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R-DF27
R-M153
R-M153 è un subclade di R-DF27 che è stato trovato principalmente nei baschi e nei guasconi , tra i quali rappresenta una frazione considerevole del pool Y-DNA, sebbene si trovi occasionalmente anche tra gli iberici in generale. La prima volta che è stato localizzato (Bosch 2001) è stato descritto come H102 e comprendeva sette baschi e un andaluso .
R-M167 è un subclade di R-DF27 definito dalla presenza del marker M167. Il primo autore a testare questo marcatore (molto prima che esistesse l'attuale nomenclatura degli aplogruppi) è stato Hurles nel 1999, che ha testato 1158 uomini in varie popolazioni. Lo trovava relativamente comune tra i baschi (13/117: 11%) e i catalani (7/32: 22%). Altre occorrenze sono state trovate tra altri francesi, inglesi, spagnoli, béarnais e tedeschi .
Nel 2000 Rosser et al., in uno studio che ha testato 3616 uomini in varie popolazioni testati anche per lo stesso marker, nominando l'aplogruppo Hg22, e ancora una volta è stato riscontrato principalmente tra i baschi (19%), con frequenze più basse tra i francesi (5% ), bavaresi (3%), spagnoli (2%), portoghesi del sud (2%) e in singole occorrenze tra rumeni, sloveni, olandesi, belgi e inglesi.:: Nel 2001 Bosch descrisse questo marcatore come H103, in 5 baschi e 5 catalani. Ulteriori studi regionali lo hanno localizzato in quantità significative nelle Asturie , Cantabria e Galizia , oltre che ancora tra i Baschi. Sono stati segnalati casi nelle Azzorre . Nel 2008 due documenti di ricerca di López-Parra e Adams, rispettivamente, hanno confermato una forte associazione con tutti o la maggior parte dei Pirenei e dell'Iberia orientale.
In uno studio più ampio del Portogallo nel 2006, con 657 uomini testati, Beleza et al. confermato livelli bassi simili in tutte le principali regioni, dall'1,5% al 3,5%.
R-L165
Questo sottoclade è definito dalla presenza del marker S68, noto anche come L165. Si trova in Inghilterra, Scandinavia e Scozia (in questo paese si trova principalmente nelle Isole Settentrionali e nelle Ebridi Esterne ). È stato suggerito, quindi, che sia arrivato nelle isole britanniche con i Vichinghi.
R-U152
R-U152 è definito dalla presenza del marker U152, detto anche S28. La sua scoperta è stata annunciata nel 2005 da EthnoAncestry e successivamente identificata indipendentemente da Sims et al. (2007). Myres et al. riferiscono che questo clade "è più frequente (20-44%) in Svizzera, Italia, Francia e Polonia occidentale, con ulteriori casi che superano il 15% in alcune regioni dell'Inghilterra e della Germania". Allo stesso modo Cruciani et al. (2010) hanno riportato picchi di frequenza nell'Italia settentrionale e centrale e in Francia. Su un campione di 135 uomini in Tirolo, Austria, 9 sono risultati positivi per U152/S28. Lontano da questa apparente area centrale, Myres et al. menzionano anche una sottopopolazione nel nord Bashkortostan , dove il 71% dei 70 uomini testati appartiene a R-U152. Propongono che questo sia il risultato di un effetto fondatore isolato . Re et al. (2014) hanno riferito che quattro discendenti viventi di Henry Somerset, quinto duca di Beaufort in linea maschile, sono risultati positivi all'U-152. A questo sottoclade appartenevano antichi campioni delle culture del campanile , di Hallstatt e del tumulo dell'Europa centrale .
R-L21
R-L21 è anche conosciuto come R-M529 e R-S145. Myres et al. riferiscono che è più comune in Irlanda, Scozia e Galles (25-50% dell'intera popolazione maschile).
R-L159.2 Questo subclade raggio R-L21 è definita dalla presenza del marcatore L159 ed è noto come L159.2 a causa di una mutazione parallelo che esiste all'interno haplogroup I2a1 (L159.1). L159.2 sembra essere associato ai Re di Leinster e Diarmait Mac Murchada ; Gaeli irlandesi appartenenti ai Laigin . Si può trovare nelle aree costiere del Mare d'Irlanda, tra cui l' Isola di Man e le Ebridi , così come la Norvegia , la Scozia occidentale e meridionale , l' Inghilterra settentrionale e meridionale , la Francia nord - occidentale e la Danimarca settentrionale .
R-L193 Questo sottoclade all'interno di R-L21 è definito dalla presenza del marker L193. Molti cognomi con questo indicatore sono associati geograficamente alla "Regione di confine" occidentale della Scozia. Alcuni altri cognomi hanno un'associazione Highland. R-L193 è un subclade relativamente giovane nato probabilmente negli ultimi 2000 anni.
R-L226 Questo sottoclade all'interno di R-L21 è definito dalla presenza del marker L226, noto anche come S168. Comunemente indicato come Irish Type III, è concentrato nell'Irlanda centro-occidentale e associato alla stirpe Dál gCais .
R-DF21 Questo sottoclade all'interno di R-L21 è definito dalla presenza del marker DF21 aka S192. Costituisce circa il 10% di tutti gli uomini L21 e ha circa 3000 anni.
R-L371 Questo sottoclade all'interno di R-L21 è definito dalla presenza del marker L371, denominato modale gallese e associato agli antichi re e principi gallesi.