Emtricitabina / rilpivirina / tenofovir - Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir

Emtricitabina / rilpivirina / tenofovir
Combinazione di
Emtricitabina Inibitore nucleosidico analogo della trascrittasi inversa
Rilpivirina Inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa
Tenofovir disoproxil Inibitore nucleotidico analogo della trascrittasi inversa
Dati clinici
Nomi commerciali Complera, Eviplera

Categoria di gravidanza
Vie di
somministrazione
Orale
Codice ATC
Status giuridico
Status giuridico
Identificatori
Numero CAS
ChemSpider
KEGG
   (verificare)

Emtricitabina / rilpivirina / tenofovir (nomi commerciali Complera , Eviplera ) è una combinazione a dose fissa di farmaci antiretrovirali per il trattamento dell'HIV / AIDS . Il farmaco è stato co-sviluppato da Gilead Sciences e Johnson & Johnson 's Tibotec divisione e è stato approvato dalla Food and Drug Administration nel mese di agosto 2011, e dalla Agenzia europea per i medicinali nel novembre 2011, per i pazienti che non hanno in precedenza stati trattati per l'HIV . È disponibile come compressa singola una volta al giorno.

Nell'Unione Europea è commercializzato come Eviplera e negli Stati Uniti come Complera.

Usi medici

Emtricitabina / rilpivirina / tenofovir è indicato per il trattamento dell'HIV-1 negli adulti naïve ai farmaci per l' HIV-1 (dove il virus non ha sviluppato resistenza a questi farmaci anti-HIV) e che non hanno più di 100.000 copie per mL di HIV-1 RNA nel sangue (" carica virale ").

Effetti collaterali

Comune

  • Diarrea
  • Nausea
  • Vomito
  • Insonnia
  • Sogni anormali
  • Vertigini
  • Mal di testa
  • Eruzione cutanea
  • Debolezza
  • Diminuzione dell'appetito

Grave

  • L'acidosi lattica (eccesso di acido lattico nel sangue) è un effetto indesiderato raro e potenzialmente fatale. È caratterizzato dai seguenti sintomi: respiro profondo e rapido, stanchezza o debolezza, nausea, vomito, dolore muscolare anormale, vertigini o sonnolenza
  • Gravi problemi al fegato, come epatomegalia (fegato ingrossato) e steatosi (fegato grasso). La presentazione tipicamente include: pelle o parte bianca degli occhi che diventano gialle ( ittero ), urine scure "color tè", movimenti intestinali chiari, perdita di appetito, nausea, mal di stomaco
  • Peggioramento dell'infezione da epatite B (HBV). Anche i pazienti con diagnosi di HBV che interrompono l'assunzione di Emtricitabina / rilpivirina / tenofovir possono improvvisamente esacerbare la loro epatite.
  • Problemi renali nuovi o in peggioramento, inclusa insufficienza renale
  • Insorgenza di disturbi depressivi o cambiamenti di umore
  • Cambiamenti nell'osso come l' osteonecrosi (rottura e morte dell'osso)
  • Aumento o ridistribuzione del grasso corporeo
  • Cambiamenti del sistema immunitario (ad es. Sindrome da immunoricostituzione)

Interazioni

Controindicazioni

L'uso di emtricitabina / rilpivirina / tenofovir con i seguenti medicinali è controindicato, poiché portano a una riduzione dei livelli ematici di rilpivirina ea loro volta riducono l'efficacia di emtricitabina / rilpivirina / tenofovir:

Riferimenti

link esterno